bis(ethylthio)diphenylmethane | 7282-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(ethylthio)diphenylmethane
• 英文别名: benzophenone-diethyldithioacetal；Benzophenon-diaethyldithioacetal；α.α-Bis-aethylthio-diphenylmethan；α.α-Bis-aethylthio-ditan；Benzophenon-diaethylmercaptol；Benzophenon-bis-thioethylacetal；Benzene, 1,1'-[bis(ethylthio)methylene]bis-；[bis(ethylsulfanyl)-phenylmethyl]benzene
• CAS: 7282-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₀S₂
• 分子量: 288.478
• InChiKey: QTTPPZQNERERGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylthio)diphenylmethane 在 NiCRA (5/2/1) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  New desulfurizations by nickel-containing complex reducing agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a029
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 乙硫醇 在 乙醚 、 三氟化硼 作用下， 反应 0.17h， 以75%的产率得到bis(ethylthio)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  某些S-缩醛的软金属离子促进水解的动力学研究

  摘要：

  该小号-acetals（III） - （VII）水解容易地在含水乙醇中或在含有过量的铊的水性二恶烷溶液3+或Ag +离子，得到二苯甲酮及相应的硫化物。相比之下，氢离子催化的水解非常缓慢，并且所谓的软离子Cd 2+和Cu 2+的作用甚至小于H 3 O +。水解的动力学和光谱研究，主要是在25°C下，表明Tl 3+促进的反应通过1 Tl 3+：1- S的快速形成而发生。-缩醛加合物。该加合物与（IV），（V）和（VII）化学计量形成，但与（III）和（VI）少量形成。在整个水解的缓慢步骤中，三正加合物可能会与水反应。该加合物还可以通过质子从结合的S-缩醛中的羟基或与th结合的水中解离而失去电荷。但是，形成的正性加合物的水解速度比三性加合物的水解快得多。来自（V）的（螯合的）正加合物足够稳定，以有助于从待检测的[2 T1：1- S-乙缩醛] 4+加合物中水解。Ag +促进的水解主要通过少量快速形成的正2型Ag进行+：1-

  DOI：

  10.1039/p29800001191

文献信息

• A Useful and Environmentally Benign Synthetic Protocol for Dethiolization by Employing Vanadium Pentoxide Catalyzed Oxidation of Ammonium Bromide by Hydrogen Peroxide
  作者：Ejabul Mondal、Gopal Bose、Priti Rani Sahu、Abu T. Khan

  DOI：10.1246/cl.2001.1158

  日期：2001.11

  presence of olefin and aromatic ring as well as other protecting groups to carbonyl compounds by employing V2O5 catalyzed oxidation of ammonium bromide by H2O2 in CH2Cl2–H2O solvent system; mild conditions, high selectivity, good yield, and no side products such as bromination or oxidation are some of the major advantages.

  在 CH2Cl2–H2O 溶剂体系中，V2O5 催化 H2O2 氧化溴化铵，在烯烃和芳环以及其他保护基团的存在下，多种硫缩醛和硫缩酮可以化学选择性地裂解为羰基化合物；温和的条件、高选择性、良好的收率以及无溴化或氧化等副产物是一些主要优点。
• Cleavage of thioacetals by clay-supported metal nitrates
  作者：Maria Balogh、André Cornélis、Pierre Laszlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81372-1

  日期：1984.1

  Thioacetals are cleaved into aldehydes and ketones, under very mild conditions, K-10 clay-supported ferric or cupric nitrate.

  在非常温和的条件下，将硫缩醛裂解为醛和酮，即K-10粘土负载的硝酸铁或硝酸铜。
• The Condensation Reactions of Bivalent Sulfur Compounds-Copper(II) Complexes with Nucleophiles
  作者：Teruaki Mukaiyama、Koichi Narasaka、Kazuo Maekawa、Hisao Hokonoki

  DOI：10.1246/bcsj.43.2549

  日期：1970.8

  diethylmercaptal, benzophenone diethylmercaptole, ethyl orthotrithioformate and benzyl methylsulfide, react with copper(II) salts of 1,3-dicarbonyl compounds, active methylene compounds or anisole, in the presence of cupric chloride, to give condensation or substitution products in good yields accompanied with carbon-sulfur bond cleavage. On the other hand, in the absence of cupric chloride, the bivalent

  发现二价硫化合物如苯甲醛二乙基硫醇、二苯甲酮二乙基硫醇、原三硫代甲酸乙酯和苄基甲硫醚在氯化铜存在下与1,3-二羰基化合物、活性亚甲基化合物或苯甲醚的铜(II)盐反应，以良好的收率得到缩合或取代产物，并伴有碳硫键断裂。另一方面，在不存在氯化铜的情况下，二价硫化合物不发生反应，原料被回收。这些结果可以通过假设从二价硫化合物和铜 (II) 初始形成活性络合物来解释。
• Partial Reduction of Dithioacetals with Phosphorus Reagents
  作者：Hiroyuki Saimoto、Atsuhiro Kanzaki、Kazumi Miyazaki、Hitoshi Sashiwa、Yoshihiro Shigemasa

  DOI：10.1246/bcsj.65.2842

  日期：1992.10

  dithioacetals 1 derived from di- and monoaryl ketones were monodesulfurized with diphosphorus tetraiodide or dimethyl phosphonate. A side product 5 from the reaction of 9,9-bis(ethylthio)-9H-fluorene with phosphorus triiodide suggested the intermediacy of an anionic species.

  衍生自二芳基酮和单芳基酮的无环二硫代缩醛 1 用四碘化二磷或膦酸二甲酯进行单脱硫。来自 9,9-双(乙硫基)-9H-芴与三碘化磷反应的副产物 5 表明阴离子物质的中间体。
• Preferential hydrolysis of benzylic/allylic dithianes and dithiolanes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in DMSO containing traces of water
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Jia-Hui Huang、Chao-Jun Tang、He-Hua Liu、Qi Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01346-1

  日期：2002.9

  Dithianes and dithiolanes at benzylic or allylic carbons can easily be hydrolyzed by IBX in DMSO, whereas non-activated dithianes/dithiolanes are much more stable under these conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.