N-丁基-2-氯乙酰胺 | 5349-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丁基-2-氯乙酰胺
• 英文名称: N-butyl-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-n-butyl-2-chloroacetamide；2-chloro-N-n-butylacetamide；chloroacetyl n-butylamine；N-Butyl-chloracetamid；[N-(n-butyl)aminocarbonylmethyl]chloride
• CAS: 5349-24-6
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00776256
• 分子量: 149.62
• InChiKey: XBTFKFOPYRYZDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  110 °C(Press: 7.0 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-2-氯乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Butyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-amino-6-[(hydroxycarbamoyl)-methyl]-azulene-1,3-dicarboxylate sodium 以33%的产率得到diethyl 2-amino-6-{[(2-n-butylamino-2-oxo)-ethoxycarbamoyl]-methyl}-azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azulene derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种通式I的新型蓝紫烯衍生物##STR1##其中R.sub.1至R.sub.6在描述中给出的含义，以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、消旋体和生理兼容性盐或酯，以及在体内水解或代谢为通式I化合物的物质。该发明还涉及制备上述化合物的过程和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病中使用这些化合物。

  公开号：

  US06121322A1

文献信息

• 野黄芩素衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106883244B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。
• Non-carboxylic acid inhibitors of aldose reductase based on N-substituted thiazolidinedione derivatives
  作者：Mohd Usman Mohd Siddique、Abhishek Thakur、Deepak Shilkar、Sabina Yasmin、Dominika Halakova、Lucia Kovacikova、Marta Soltesova Prnova、Milan Stefek、Orlando Acevedo、Gayathri Dasararaju、Velmurugan Devadasan、Susanta Kumar Mondal、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113630

  日期：2021.11

  of dually active PPAR-modulators/aldose reductase (ALR2) inhibitors, 16 benzylidene thiazolidinedione derivatives, previously reported as partial PPARγ agonists, together with additional 18 structural congeners, were studied for aldose reductase inhibitory activity. While no compounds had dual property, our efforts led to the identification of promising inhibitors of ALR2. Eight compounds (11, 15–16

  为了寻找双重活性的 PPAR 调节剂/醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，研究了 16 种亚苄基噻唑烷二酮衍生物（之前报道为部分 PPARγ 激动剂）以及另外 18 种结构同源物的醛糖还原酶抑制活性。虽然没有化合物具有双重特性，但我们的努力导致了有前途的 ALR2 抑制剂的鉴定。 33 种化合物库中的8 种化合物（ 11、15-16、20-24、30 ）被鉴定为ALR2的有效和选择性抑制剂。化合物21是最有效和选择性的抑制剂，针对ALR2和醛还原酶(ALR1)的IC 50值分别为0.95±0.11和13.52±0.81μM。进行分子对接和动力学研究，以了解决定效力和选择性的分子水平上的抑制剂-酶相互作用。对化合物21进行了进一步的计算机模拟和体外研究，以评估其药代动力学特征。由于酸性较低（p Ka = 9.8），该化合物可能具有优异的质膜渗透性并到达胞质 ALR2。这一事实加上出色的药物相似
• Carbamylmethyl Mercaptoacetate Thioether: A Novel Scaffold for the Development of L1 Metallo-β-lactamase Inhibitors
  作者：Ya-Nan Chang、Yang Xiang、Yue-Juan Zhang、Wen-Ming Wang、Cheng Chen、Peter Oelschlaeger、Ke-Wu Yang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00058

  日期：2017.5.11

  100 μM, while compound 5 with a p-methylphenyl substituent was the most potent inhibitor of any individual enzyme, with 97% inhibition at 100 μM and an IC50 value of 0.41 μM against L1. Isothermal titration calorimetry assays corroborate findings from UV-vis spectrophotometric assays that the inhibition of L1 by 5 is dose-dependent. Docking studies suggest that the carboxyl group, the sulfide atom, and

  考虑到金属β-内酰胺酶（MβLs）的临床重要性，构建了一种新的支架，N-取代的氨基甲酰基巯基乙酸乙酸酯硫醚。所获得的分子1-16抑制所有三个亚类的MβLs，但优先抑制来自B3亚类的L1。具有p-羧苯基取代基的化合物9表现出最宽的光谱，对100μM的所有亚类的酶均具有至少70％的抑制作用，而具有p-甲基苯基取代基的化合物5是任何单个酶中最有效的抑制剂，具有97％的抑制作用100μM时对L1的IC50值为0.41μM。等温滴定量热法测定法证实了紫外可见分光光度法测定的结果，即5对L1的抑制作用是剂量依赖性的。对接研究表明，羧基，硫化物原子，氨基甲酰基的羰基以螯合方式与Zn2配位。使用表达L1、6和8的大肠杆菌细胞能够将头孢唑林的最小抑制浓度降低8倍。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Synthesis, X-Ray Crystallography, and Reactions of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Carbamoyl Succinimides
  作者：Cassie A. Goodman、Joel B. Eagles、Leandre Rudahindwa、Christopher G. Hamaker、Shawn R. Hitchcock

  DOI：10.1080/00397911.2012.690061

  日期：2013.8.18

  Abstract A collection of N-acyl and N-carbamoyl succinimides were prepared by acylation of succinimide with acyl chlorides or by ethylene dichloride (EDC) coupling of carboxylic acids. The x-ray crystal structures of N-benzoyl and N-p-nitrobenzoyl succinimides were determined. The N-acyl succinimides were effective in acylating primary amines, a secondary amine, and an aromatic amine. Supplemental

  摘要 通过琥珀酰亚胺与酰氯的酰化或羧酸的二氯乙烷 (EDC) 偶联制备了一系列 N-酰基和 N-氨基甲酰基琥珀酰亚胺。确定了 N-苯甲酰基和 Np-硝基苯甲酰基琥珀酰亚胺的 X 射线晶体结构。N-酰基琥珀酰亚胺可有效地酰化伯胺、仲胺和芳香胺。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要