(R)-N-(1-苯基乙基)庚酰胺 | 158189-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-N-(1-苯基乙基)庚酰胺
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)heptanamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]heptanamide
• CAS: 158189-39-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: FXPLHZDLLPHKEX-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-苯基乙基)庚酰胺 、 n-苄基苯甲酰胺 在 N-苄基二乙酰胺 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzylheptanamide 、 (R)-(+)-N-苯甲酰-Alpha-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  简单仲酰胺的催化复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603588
• 作为产物：
  描述：

  庚酸甲酯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.13h， 以96%的产率得到(R)-N-(1-苯基乙基)庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  在DABAL-Me 3上促进酰胺的形成

  摘要：

  的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺（回流，密封管，微波）的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联，并允许使用空间位阻显着的胺（伯胺和仲胺）和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应（过压和过热）有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.062

文献信息

• Catalytic Metathesis of Secondary Amides
  申请人：Smith Christen Bell

  公开号：US20090299098A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides methods and reagents for the metathesis of secondary amides via a transacylation mechanism employing catalytic quantities of an imide initiator and a Brønsted base. Equilibrium-controlled exchange between various amide reactant pairs is demonstrated for substrates bearing a variety of N-alkyl and N-aryl substituents.
• US8039669B2
  申请人：——

  公开号：US8039669B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• Catalytic Metathesis of Simple Secondary Amides
  作者：Christen M. Bell、Denis A. Kissounko、Samuel H. Gellman、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.200603588

  日期：2007.1.22
• On DABAL-Me3 promoted formation of amides
  作者：Nathalie Dubois、Daniel Glynn、Thomas McInally、Barrie Rhodes、Simon Woodward、Derek J. Irvine、Chris Dodds

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.062

  日期：2013.11

  acids with primary and secondary amines under a variety of conditions (reflux, sealed tube, microwave) has been compared for a significant range of coupling partners of relevance to the preparation of amides of interest in pharmaceutical chemistry. Commercial microwave reactors promote the fastest couplings and allow the use of significantly sterically hindered amines (primary and secondary) and carboxylic

  的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺（回流，密封管，微波）的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联，并允许使用空间位阻显着的胺（伯胺和仲胺）和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应（过压和过热）有关。