tert-butyl ([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)carbamate | 254882-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-phenylbenzylamine；biphenyl-4-ylmethyl-carbamic acid t-butyl ester；N-tert-Butoxycarbonyl-4-Phenylbenzylamine；tert-butyl N-[(4-phenylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 254882-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• mdl: MFCD24393263
• 分子量: 283.37
• InChiKey: BCCIQUYKSACFJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)carbamate 在 仲丁基锂 、 三乙胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-biphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过苄基锂化反应快速获得N- Boc苯基甘氨酸衍生物

  摘要：

  我们报告了一种新型有效的方法，用于N- Boc保护的苯基甘氨酸的对映选择性合成。产率和对映体比率根据溶剂，底物的性质和形成手性络合物的方法而有很大差异。结果表明，主要反应途径是对映选择性去质子化/取代过程。对映选择性似乎受s -BuLi-（-）-天冬氨酸络合物的手性鉴别能力的限制。所述的合成方法是获得有用的对映体富集的N- Boc苯基甘氨酸衍生物的最短途径之一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00159-4
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl ([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFECTION WITH MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002234A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD)

  本发明公开了一种在治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）方面有用的化合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BOVINE OR SWINE RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE BOVINE OU PORCINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002238A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明提供了用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）的化合物（I）的公式。
• Fluoroboron compound, aminomethylating agent for aromatic ring made of the same, and production method of compound containing aminomethyl aromatic ring using aminomethylating agent
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20080015351A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A production method of a compound containing a primary, secondary, or tertiary aminomethyl aromatic ring of the present invention includes: using a fluoroboron compound or a dimer thereof, or solvates thereof, which are represented by a formula (I): Ra(Rb)N—CH 2 —BF 3 M   (I) as an aminomethylating agent for an aromatic ring; and reacting the aminomethylating agent with an aromatic ring-containing compound, which can react with the aminomethylating agent, under the presence of a metal catalyst such as a palladium compound so as to perform the direct aminomethylation of the aromatic ring.

  本发明涉及一种含有一级、二级或三级氨甲基芳环的化合物的生产方法，包括以下步骤：使用由式（I）表示的氟硼化合物或其二聚体或溶剂化物作为芳环的氨甲基化试剂；在金属催化剂（如钯化合物）的存在下，将氨甲基化试剂与能够与其反应的含芳环化合物反应，从而进行芳环的直接氨甲基化。式（I）如下：Ra(Rb)N—CH2—BF3M   (I)
• FLUOROBORON COMPOUND, AMINOMETHYLATING AGENT FOR AROMATIC RING MADE OF THE SAME, AND PRODUCTION METHOD OF COMPOUND CONTAINING AMINOMETHYL AROMATIC RING USING AMINOMETHYLATING AGENT
  申请人：TANAKA Keigo

  公开号：US20120010403A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A production method of a compound containing a primary, secondary, or tertiary aminomethyl aromatic ring of the present invention includes: using a fluoroboron compound or a dimer thereof, or solvates thereof, which are represented by a formula (I): Ra(Rb)N—CH 2 —BF 3 M  (I) as an aminomethylating agent for an aromatic ring; and reacting the aminomethylating agent with an aromatic ring-containing compound, which can react with the aminomethylating agent, under the presence of a metal catalyst such as a palladium compound so as to perform the direct aminomethylation of the aromatic ring.

  本发明涉及一种含有一级、二级或三级氨甲基芳香环的化合物的生产方法，包括：使用由公式（I）表示的氟硼化合物或其二聚体或其溶剂化物作为芳香环的氨甲基化试剂，其中，公式（I）为：Ra（Rb）N—CH2—BF3M  （I）；并在金属催化剂（如钯化合物）的存在下，将氨甲基化试剂与可以与其反应的含芳香环化合物反应，以进行芳香环的直接氨甲基化。