N-methyl-2-(<1,1'-biphenyl>-4-yl)acetamide | 84864-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(<1,1'-biphenyl>-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-biphenyl-4-yl-N-methyl-acetamide；2-([1,1'-Biphenyl]-4-YL)-N-methylacetamide；N-methyl-2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 84864-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD16557168
• 分子量: 225.29
• InChiKey: JWSKRSYVGGDUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179.5 °C
• 沸点：
  447.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(<1,1'-biphenyl>-4-yl)acetamide 在 PPA 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITOR
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RECAPTAGE DE MONOAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118765A8
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 、 盐酸甲胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到N-methyl-2-(<1,1'-biphenyl>-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITOR
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RECAPTAGE DE MONOAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118765A8

文献信息

• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。
• PEPTIDE COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3647319A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  Disclosed in the present invention are a peptide compound, an application thereof, and a composition containing the same. Provided in the present invention are a peptide compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity.         XX0-XX1-XX2-XX3-XX4-XX5-XX6-XX7-XX8-XX9-XX10-P     I

  本发明公开了一种多肽化合物、其应用以及含有该化合物的组合物。本发明提供了一种由式 I 代表的多肽化合物、其药学上可接受的盐、其同系物、其溶液、其晶型或其原药。该化合物具有良好的稳定性和活性。 XX0-XX1-XX2-XX3-XX4-XX5-XX6-XX7-XX8-XX9-XX10-P I
• ROONEY, C. S.;RANDALL, W. C.;STREETER, K. B.;ZIEGLER, C.;CRAGOE, E. J. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 700-714
  作者：ROONEY, C. S.、RANDALL, W. C.、STREETER, K. B.、ZIEGLER, C.、CRAGOE, E. J. ,,+

  DOI：——

  日期：——
• US7883713B2
  申请人：——

  公开号：US7883713B2

  公开（公告）日：2011-02-08