(4-phenylphenethyl)-N-methylamine | 669015-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenylphenethyl)-N-methylamine
• 英文别名: (2-biphenyl-4-yl-ethyl)-methyl-amine；n-Methyl-[1,1'-biphenyl]-4-ethanamine；N-methyl-2-(4-phenylphenyl)ethanamine
• CAS: 669015-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: VLKFAIHXYCUNJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenylphenethyl)-N-methylamine 在 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITOR
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RECAPTAGE DE MONOAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118765A8
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-phenylphenethyl)-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITOR
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE RECAPTAGE DE MONOAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009118765A8

文献信息

• [EN] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-4-YL ACETAMIDES AND ANALOGUES AS INHIBITORS OF METALLOPROTEINASE MMP12.<br/>[FR] 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINE-4-YL ACETAMIDES ET ANALOGUES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MMP12.
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020415A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention provides compounds of formula (I) in which L, X, Y, Z1, Z2, R1, R2, R3 and G2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airways diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。该发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，除其他用途外，还可用于治疗阻塞性气道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase mmp12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20050245586A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airways diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在说明书中定义；它们的制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。本发明的化合物是金属蛋白酶MMP12的抑制剂，可用于治疗阻塞性呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病。
• 2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl acetamides and analogues as inhibitors of metalloproteinase MMP12
  申请人：Henriksson Krister

  公开号：US20060276524A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention provides compounds of formula in which L, X, Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 and G 2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式化合物，其中L、X、Y、Z1、Z2、R1、R2、R3和G2的含义在规范中定义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Derivatives of 2-arylimino-2,3-dihydrothiazoles, their preparation processes and their therapeutic use
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20070043095A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is drawn to compounds of the formula in racemic and enantiomeric form or all combinations of these forms wherein the various substituents are as defined in the application which compounds have a good affinity for certain subtypes of somatostatin receptors and have useful pharmacological properties.

  本发明涉及公式中的化合物，包括外消旋和对映体形式或这些形式的所有组合，其中各种取代基的定义如申请书所述。这些化合物对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和力，并具有有用的药理学性质。
• METHODS FOR THE USE OF INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY MHC CLASS II MOLECULES
  申请人：Olson Gary Lee

  公开号：US20090111755A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use. In particular, the compounds of the invention are useful for the treatment or prevention of diseases associated with T cell proliferation such as autoimmune diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。特别地，本发明的化合物对于治疗或预防与T细胞增殖相关的疾病，如自身免疫性疾病和紊乱，是有用的。