[2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane | 500022-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane
• 英文别名: [2(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane；(2-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylphenyl)-di(propan-2-yl)phosphane；(2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylphenyl)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 500022-57-1
• 化学式: C₁₉H₂₅P
• 分子量: 284.381
• InChiKey: YHVKELALGNJLPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 [2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane 以 甲基环己烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(o-iPr2P-C6H4-η6-C7H7)Mo(CO)2(P-Mo)]
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征

  摘要：

  的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-（diisopropylphosphanyl）苯基]环庚三烯基，ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-（环庚-2,4,6-三烯基）苯基]二异丙基膦（2b）可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2（1b）加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo（CO）反应6，在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体，得到环庚三烯-膦螯合络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7）的Mo（CO）2（P 沫）]（图3b），为单一的，手性异构体，其经历清洁氢化物提取上治疗（PH 3 C）BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应，生成“手性金属”络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）Br（上P 沫）]（图5b）。这个18-电子复合物可以用0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 、 (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以64%的产率得到[2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯-膦配体连接的钼配合物的合成与结构表征

  摘要：

  的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-（diisopropylphosphanyl）苯基]环庚三烯基，ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-（环庚-2,4,6-三烯基）苯基]二异丙基膦（2b）可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2（1b）加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo（CO）反应6，在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体，得到环庚三烯-膦螯合络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7）的Mo（CO）2（P 沫）]（图3b），为单一的，手性异构体，其经历清洁氢化物提取上治疗（PH 3 C）BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应，生成“手性金属”络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）Br（上P 沫）]（图5b）。这个18-电子复合物可以用0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00318-8

文献信息

• Chelate Complexes of Functionalized Cycloheptatrienyl Ligands: Molybdenum Complexes with Linked Cycloheptatrienyl‐Phosphane Ligands and Their Use in Catalytic Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：Matthias Tamm、Bernd Dreßel、Thomas Lügger、Roland Fröhlich、Stefan Grimme

  DOI：10.1002/ejic.200390140

  日期：2003.3

  The synthesis of P-functionalized molybdenum chelate complexes incorporating the linked cycloheptatrienyl-phosphane ligand [2-(diisopropylphosphanyl)phenyl]cycloheptatrienyl (o-iPr2P−C6H4−C7H6) is described. From the ligand precursor [2-(cyclohepta-2,4,6-trienyl)phenyl]diisopropylphosphane (1) the paramagnetic 17-electron dibromide [(o-iPr2PC6H4-η7-C7H6)MoBr2(P−Mo)] (2) can readily be obtained. This

  描述了结合连接的环庚三烯基-膦配体[2-(二异丙基膦基)苯基]环庚三烯基(o-iPr2P-C6H4-C7H6)的P-官能化钼螯合物的合成。从配体前体 [2-(环庚-2,4,6-三烯基)苯基]二异丙基膦 (1) 顺磁性 17-电子二溴化物 [(o-iPr2PC6H4-η7- )MoBr2(P−Mo)] (2)可以很容易地获得。这是用于制备环庚三烯基氢化钼 [(o-iPr2PC6H4-η7- )Mo(η2-BH4)(P-Mo)] (3) 和 [(o-iPr2PC6H4-η7- )Mo 的通用起始材料(PPh3)H(P-Mo)] (4)。用二甲基苯胺四苯基硼酸盐 ([PhNMe2H][BPh4]) 处理 3 可以产生阳离子 14 电子复合片段 [(o-iPr2PC6H4-η7- )Mo(P-Mo)]+ (13)，它可以是在合适的配体 L 存在下稳定。配合物 [(o-iPr