(1-苯并三唑-1-基-丙基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺 | 343798-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-苯并三唑-1-基-丙基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
• 英文名称: (1-benzotriazol-1-yl-propyl)-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: (1-benzotriazol-1-ylpropyl)(4-trifluoromethylphenyl)amine；N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl)-4-(trifluoromethyl)aniline；(1-benzotriazole-1-yl-propyl)-(4-trifluoromethylphenyl)amine；N-[1-(benzotriazol-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 343798-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₄
• 分子量: 320.317
• InChiKey: HVOAACKKZXUIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苯并三唑-1-基-丙基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 托彻普
  参考文献：
  名称：

  CETP抑制剂Torcetrapib的合成：亚离子环化中的拆分途径和立体选择性的起源。

  摘要：

  一种实用，有效的合成（-）-（2 R，4 S）-4-[（3,5-双-三氟甲基-苄基）甲氧基羰基氨基] -2-乙基-6-三氟甲基-3,4-二氢-2H描述了胆甾醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂-喹啉-1-羧酸乙酯（1）。合成中的关键反应是将N-乙烯基氨基甲酸酯快速添加到亚胺离子上，然后将亚胺离子环化到芳基环上，从而建立了6个四氢喹啉环的两个取代基的顺式关系。使用高级量子化学计算探索了环化中高顺式立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/op060014a
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 对三氟甲基苯胺 、 丙醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.35h， 以82%的产率得到(1-苯并三唑-1-基-丙基)-(4-三氟甲基-苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  CETP抑制剂Torcetrapib的合成：亚离子环化中的拆分途径和立体选择性的起源。

  摘要：

  一种实用，有效的合成（-）-（2 R，4 S）-4-[（3,5-双-三氟甲基-苄基）甲氧基羰基氨基] -2-乙基-6-三氟甲基-3,4-二氢-2H描述了胆甾醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂-喹啉-1-羧酸乙酯（1）。合成中的关键反应是将N-乙烯基氨基甲酸酯快速添加到亚胺离子上，然后将亚胺离子环化到芳基环上，从而建立了6个四氢喹啉环的两个取代基的顺式关系。使用高级量子化学计算探索了环化中高顺式立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/op060014a

文献信息

• Inhibitors of cholesterol ester transfer protein
  申请人：Groneberg D. Robert

  公开号：US20060270675A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention relates to inhibitors of CETP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by CETP.

  本发明涉及CETP的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中的方法。
• Therapeutic combination
  申请人：——

  公开号：US20020035125A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Pharmaceutical combinations of a CETP inhibitor and atorvastatin or hydroxy metabolites thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using such combinations and kits containing such combinations for the treatment of atherosclerosis, angina, elevated cholesterol and low HDL levels and for the management of cardiac risk.

  一种CETP抑制剂与阿托伐他汀或其羟基代谢物或其药用盐的药物组合物，以及使用这种组合物的方法和包含这种组合物的试剂盒，用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、胆固醇升高和低HDL水平，以及管理心脏风险。
• Method for making 4-carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06313142B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Methods of preparing CETP inhibitors are disclosed.

  公开了制备CETP抑制剂的方法。
• [EN] 4-CARBOXYAMINO-2-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE CRYSTAL AS CETP INHIBITOR<br/>[FR] CRISTAUX DE 4-CARBOXYAMINO-2-ETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001040190A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Crystalline forms of a CETP inhibitor of formula (I), methods of making the crystals, methods of using the crystals and pharmaceutically compositions containing the crystals are disclosed.

  本文揭示了一种公式(I)的CETP抑制剂的晶体形式，制备晶体的方法，使用晶体的方法以及包含晶体的药物组合物。
• Method for producing optically active amines
  申请人：Nagasaki Izuru

  公开号：US20060100239A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a method for producing optically active amines of formula (9) or (10): which comprises reacting an imine equivalent of formula (6): with an alkene of formula (7) or an alkyne of formula (8): in the presence of a chiral catalyst, which method does not require additional procedures such as introduction and removal of protecting groups and gives said amines with high purity and high operability. The optically active amines are useful as synthetic 15 intermediates for pharmaceuticals, agrochemicals, etc.

  本发明提供一种制备光学活性胺的方法，其化学式为（9）或（10）：包括在手性催化剂的存在下，将化学式为（6）的亚胺当量与化学式为（7）的烯烃或化学式为（8）的炔烃反应，此方法不需要额外的保护基引入和去除等过程，并且可高纯度和高操作性地得到所述胺。这些光学活性胺可用作制药、农药等的合成中间体。