N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine hydrazide | 106868-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine hydrazide
• 英文别名: Nα-[3-morpholinocarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidinehydrazide；N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidinehydrazide；N-[(2S)-1-hydrazinyl-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 106868-64-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O₄
• 分子量: 478.551
• InChiKey: SXMVNWVFBIVTEG-BPARTEKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  945.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine hydrazide 、 (2RS,3S)-3-氨基-2-羟基-4-环己基丁酸甲酯 生成 (2RS,3S)-3-[N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidyl]amino-2-hydroxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives as superior renin inhibitors

  摘要：

  以下是化合物(I)及其盐的新型化合物：公式(I)的化合物 ##STR1## 这些化合物预计可用作肾素抑制剂。因此，这些化合物是有用的医药制剂，特别是抗高血压制剂。

  公开号：

  US04904660A1
• 作为产物：
  描述：

  Nα-[3-Morpholinocarbonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activities

  摘要：

  通用公式的氨基酸衍生物： 其中R1为 其中，R10为较低的烷基基团，R"为 （其中R111为较低的烷基基团，n为1至5的整数）或者可以被羟基或甲氧乙氧甲氧基取代的较低烷基基团，或者R'°和R"与相邻的氮原子 结合在一起； R12为氢原子，CnH2n+1-O-CO-（n如上定义）或者 R'3为可以被HOOC-(H2C)n-O-、R12-NH-（n和R12如上定义）和吡啶基取代的较低烷基基团； X为-CH2-、-O-或-NH-，Y为-O-或-NH-；其中 （其中Z为-0-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH(OH)-， 或 a和b分别独立为1至4的整数，且a和b的总和不超过5）； R2为可以被较低烷基基团取代的芳基烷基基团； R3为氢原子或较低烷基基团； R4为较低烷基基团； A为羟基，B为氢原子，或者A和B与相邻的碳原子结合在一起，描述了一种药学上可接受的酸盐或其酯。本发明的化合物具有对肾素的抑制活性，并可用作降压药。

  公开号：

  EP0396065A1

文献信息

• Morpholine containing amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04711958A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Amino acid derivatives represented by formula ##STR1## wherein His represents an L-histidyl group, X represents a straight or branched alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, a straight or branched alkylamino group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyloxy group having 3 to 7 carbon atoms, a morpholino group, said alkoxy group having one or more halogen atoms as substituents; or a pharmaceutically acceptable salt, are useful in the treatment of hypertension.

  公式##STR1##所代表的氨基酸衍生物，其中His代表L-组氨酸基团，X代表具有1至7个碳原子的直链或支链烷氧基团，具有1至7个碳原子的直链或支链烷基氨基基团，具有3至7个碳原子的环烷氧基团，吗啡啉基团，所述烷氧基团具有一个或多个卤素原子作为取代基；或其药学上可接受的盐，在治疗高血压方面是有用的。
• Histidine derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04656269A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，并可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Novel amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0200406A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本研究公开了可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐类在口服时具有人体肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。
• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0236618A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.

  本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。
• Amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0244083A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本研究公开了可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐类在口服时具有人体肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。