N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine azide
• 英文别名: (2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl azide
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₄
• 分子量: 489.534
• InChiKey: IGFKKNAKFGDAAT-BPARTEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine azide 、 (2RS,3S)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N-isobutylbutyramide hydrochloride 生成 N-[(2S)-1-[[(2S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-4-(2-methylpropylamino)-4-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-4-morpholin-4-yl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  IIDZUKA, KINDZI;KAMIDZE, TEHTSUSEHJ;KUBOTA, TEHTSUXIRO;AKABA, KEHNDZI;UME+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine hydrazide 、 三乙胺 生成 N-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(morpholinocarbonyl)propionyl]-L-histidine azide
  参考文献：
  名称：

  IIDZUKA, KINDZI;KAMIDZE, TEHTSUSEHJ;KUBOTA, TEHTSUXIRO;AKABA, KEHNDZI;UME+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morpholine containing amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04711958A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  Amino acid derivatives represented by formula ##STR1## wherein His represents an L-histidyl group, X represents a straight or branched alkoxy group having 1 to 7 carbon atoms, a straight or branched alkylamino group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyloxy group having 3 to 7 carbon atoms, a morpholino group, said alkoxy group having one or more halogen atoms as substituents; or a pharmaceutically acceptable salt, are useful in the treatment of hypertension.

  公式##STR1##所代表的氨基酸衍生物，其中His代表L-组氨酸基团，X代表具有1至7个碳原子的直链或支链烷氧基团，具有1至7个碳原子的直链或支链烷基氨基基团，具有3至7个碳原子的环烷氧基团，吗啡啉基团，所述烷氧基团具有一个或多个卤素原子作为取代基；或其药学上可接受的盐，在治疗高血压方面是有用的。
• Histidine derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04656269A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本发明揭示了一种作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用，并且可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Novel amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0200406A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本研究公开了可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐类在口服时具有人体肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。
• Amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0244083A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  本研究公开了可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐类在口服时具有人体肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。
• IIDZUKA, KINDZI;KAMIDZE, TEHTSUSEHJ;KUBOTA, TEHTSUXIRO;AKABA, KEHNDZI;UME+
  作者：IIDZUKA, KINDZI、KAMIDZE, TEHTSUSEHJ、KUBOTA, TEHTSUXIRO、AKABA, KEHNDZI、UME+

  DOI：——

  日期：——