methyl 3-bromo-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate | 1352200-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-bromo-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1352200-94-2
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: GUKUDCHPQJPYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate 、 1-苄基-1H-吲哚-5-甲胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以80 mg的产率得到methyl 3-((1-benzyl-1H-indol-5-yl)amino)-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2915804B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate 在 三甲基溴硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以34%的产率得到methyl 3-bromo-6-cyclopropylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2011154327A1

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• Nitrogen containing heteroaryl compounds
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08703768B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  本发明涉及一种新型的含氮杂环芳基化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• PYRAZINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND USE OF SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220259185A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like, as well as a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 6 's are the same as or different from each other and each represent a halogen atom, a C 1-6 alkyl group which may be substituted, or a C 1-6 alkoxy group which may be substituted; R 7 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted, or the like; m represents an integer of 0 to 6; and a broken line represents a single bond or a double bond.

  本发明的目的是提供一种化合物，可用作抗肿瘤剂或类似物，以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤剂和脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂。根据本发明，提供了由通式（1）表示的化合物或其盐。 在该式中，R1表示氢原子或C1-6烷基；R2、R3、R4和R5相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）、C1-6烷氧基（可以被取代）或类似物；R6相同或不同，每个表示卤素原子、C1-6烷基（可以被取代）或C1-6烷氧基（可以被取代）；R7表示C3-8环烷基（可以被取代）或类似物；m表示0到6的整数；断线表示单键或双键。
• US8623866B2
  申请人：——

  公开号：US8623866B2

  公开（公告）日：2014-01-07