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6-甲基-庚-2,6-二烯-1-醇 | 5903-52-6

中文名称
6-甲基-庚-2,6-二烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
6-methyl-hepta-2,6-dien-1-ol
英文别名
6-Methylhepta-2,6-dien-1-ol;6-methylhepta-2,6-dien-1-ol
6-甲基-庚-2,6-二烯-1-醇化学式
CAS
5903-52-6
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
LMXJLQODXDLZMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 19 Torr)
  • 密度:
    0.879 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在铜和铱催化的不对称烯丙基烷基化反应中,ω-烯丙基烯丙基底物可作为环状底物的替代物
    摘要:
    提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物(高达98%),该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。
    DOI:
    10.1021/ol100162y
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝pyridinium chlorochromate 作用下, 生成 6-甲基-庚-2,6-二烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    使用锆化学的全合成(+/-)-acetoxyodontoschismenol。
    摘要:
    多标签二萜(+/-)-乙酰氧基dontoschismenol已通过短途径首次合成,其中使用锆上的三组分偶联将骨架所需的所有碳组装到一个锅中。
    DOI:
    10.1039/b309848f
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文献信息

  • Molybdenum-Catalyzed Hydroxyl-Directed <i>Anti</i>-Dihydroxylation of Allylic and Homoallylic Alcohols
    作者:Pei Fan、Shixia Su、Chuan Wang
    DOI:10.1021/acscatal.8b01449
    日期:2018.8.3
    A catalytic hydroxyl-directed anti-dihydroxylation of allylic and homoallylic alcohols has been developed. This operationally simple method was successfully applied to the direct anti-monodihydroxylation of allylic alcohols containing at least one distal olefinic unit. Under the catalysis of commercially available MoO2(acac)2, an array of hydroxylated dienes were successfully converted into various
    已经开发了烯丙基和均烯丙基醇的催化羟基定向的抗二羟基化。这种操作简单的方法已成功地应用于含有至少一个远端烯烃单元的烯丙基醇的直接抗单二羟基化反应。在市售MoO 2(acac)2的催化下,使用过氧化氢作为环境良性氧化剂,在有氧条件下,特别是在完全区域选择性和氢键作用下,成功地将一系列羟基化的二烯成功转化为各种1,2,3-三醇。大多数情况下采用非对映特异性途径。
  • Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709
    作者:Prevost,C.、Miginiac,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of (±)-acetoxyodontoschismenol using zirconium chemistry
    作者:Ian R. Baldwin、Richard J. Whitby
    DOI:10.1039/b309848f
    日期:——
    The dolabellane diterpene (+/-)-acetoxyodontoschismenol has been synthesised for the first time by a short route in which a three component coupling on zirconium is used to assemble all the carbons needed for the skeleton in onepot.
    多标签二萜(+/-)-乙酰氧基dontoschismenol已通过短途径首次合成,其中使用锆上的三组分偶联将骨架所需的所有碳组装到一个锅中。
  • ω-Ethylenic Allylic Substrates as Alternatives to Cyclic Substrates in Copper- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
    作者:Francesca Giacomina、David Riat、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1021/ol100162y
    日期:2010.3.19
    A new strategy to access highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98%) is proposed using ω-ethylenic allylic substrates through a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis. Such starting compounds can be seen as synthetic equivalents of cyclic allylic substrates.
    提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物(高达98%),该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。
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