1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲基苯 | 13199-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲基苯
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: tetramethyl-p-dimethoxybenzene；dimethoxydurene；1,4-dimethoxy-2,3,5,6-tetramethyl-benzene；1,4-Dimethoxy-2,3,5,6-tetramethyl-benzol；2,5-dimethoxy-1,3,4,6-tetramethylbenzene
• CAS: 13199-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD01108465
• 分子量: 194.274
• InChiKey: CPDNGRVWRPXTGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  283.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1525 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  总合成vonnatülichemα-生育酚。5. Mitteilung。对称性和环氧不对称性（R）-变色法和C（2）色度系统† ‡

  摘要：

  天然存在的α-生育酚的全合成。不对称的烷基化和不对称的环氧化作为引入（R）-配置在色度部分C（2）的手段

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730431
• 作为产物：
  描述：

  杜醌 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 生成 1,4-二甲氧基-2,3,5,6-四甲基苯
  参考文献：
  名称：

  关于伊路瑟林的宪法。（来自伊柳西林球茎（密西根州）城市成分III）

  摘要：

  从球根伊色氨酸的块茎中分离出先前未知的顺时针萘醌伊色氨酸（I），并阐明了其组成。我有一个二甲基异吡喃环；它可以通过呋喃类化合物还原产物XVIII转变为带开环的黄色，光学惰性的ψ-弹性蛋白（XXIII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330644

文献信息

• Reaction of Trialkyl(dibromomethyl)silanes or 1,2-Bis(dibromomethyl)benzene with Triorganomanganates. A Facile and Selective Synthesis of Alkenylsilanes and 1,2-Diaryl-1,2-dihydrobenzocyclobutenes
  作者：Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.73.2139

  日期：2000.9

  stereoselectivity in good yields. The reaction of trialkyl(dibromomethyl)silanes with alkylmagnesium halides proceeded in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride. Treatment of 1,2-bis(dibromomethyl)benzene with triphenylmanganate gave 1,2-diphenyl-1,2-dihydrobenzocyclobutene.

  用衍生自氯化锰 (II) 和三摩尔量的格氏试剂或烷基锂的三烷基锰酸盐处理三烷基（二溴甲基）硅烷，以良好的收率提供具有高立体选择性的（E）-1-三烷基甲硅烷基-1-烯烃。三烷基（二溴甲基）硅烷与烷基卤化镁的反应在催化量的氯化锰（II）存在下进行。用三苯基锰酸盐处理 1,2-双(二溴甲基)苯得到 1,2-二苯基-1,2-二氢苯并环丁烯。
• Cerium catalyzed persulfate oxidation of polycyclic aromatic hydrocarbons to quinones
  作者：Jacek Skar·ewski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91339-0

  日期：1984.1

  A practical synthesis of polycyclic quinones from the parent hydrocarbons is described. The twophase oxidation of hydrocarbons was accomplished by using ammonium persulfate in the catalytic presence of cerium ammonium sulfate, silver nitrate, and sodium dodecyl sulfate. The reaction conditions and scope have been discussed in detail.

  描述了由母体烃实际合成多环醌的方法。通过在硫酸铈铵，硝酸银和十二烷基硫酸钠的催化存在下使用过硫酸铵完成烃的两相氧化。已经详细讨论了反应条件和范围。
• ELECTROLYTE FOR HIGH VOLTAGE LITHIUM-ION BATTERIES
  申请人：UChicago Argonne, LLC

  公开号：US20190233388A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  An electrolyte, electrochemical device, battery, capacitor, and/or the like include a salt; and a fluorinated organosulfate compound represented by Formula I: wherein, R 1 is H, OR 3 , alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or silyl; R 2 is H, OR 3 , alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or silyl; and R 3 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl, or siloxy; or where R 1 and R 2 join together to form a cyclic compound incorporating the —O—S(O) 2 —O— group; wherein at least one R 1 and R 2 is fluorinated.

  电解质、电化学器件、电池、电容器等包括一种盐；以及由式I表示的氟化有机磺酸酯化合物：其中，R1为H、OR3、烷基、烯烃基、炔基、芳基烷基或硅基；R2为H、OR3、烷基、烯烃基、炔基、芳基烷基或硅基；R3为H、烷基、烯烃基、炔基、芳基、杂环烷基、杂芳基或硅氧基；或者R1和R2结合形成包含—O—S(O)2—O—基团的环状化合物；其中至少有一个R1和R2是氟化的。
• Selective nitration versus oxidative dealkylation of hydroquinone ethers with nitrogen dioxide
  作者：R. Rathore、E. Bosch、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81329-6

  日期：1994.1

  Various alkyl-substituted p-dialkoxybenzenes (ArH) react readily with nitrogen dioxide (NO2) in dichloromethane solution via either nitration (ArNO2) or oxidative dealkylation to quinones (Q). Spectral transients indicate that these coupled processes from the dialkoxybenzene radical cation (ArH+·) formed as the common reactive intermediate from electron-transfer in the disproprtionated precursor [ArH

  各种烷基取代的对二烷氧基苯（ArH）可以通过硝化（ArNO 2）或氧化脱烷基化成醌（Q）与二氯甲烷溶液中的二氧化氮（NO 2）反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程（ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体）ARH，NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2（这会导致芳烃硝化）和NO的亲核攻击3 -（这导致氧化脱烷基）。这样，通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。
• Intramolecular Electron Transfer between 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene Units in [n.n]Paracyclophane Radical Cations
  作者：Alexander R. Wartini、Jorge Valenzuela、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-6

  日期：1998.1

  transfer. The intermediate [4.4]paracyclophane radical cations 7·+ and 12·+ are apparently also localized radical cations. The close interplanar distance between the two π-moieties, however, facilitates their mutual contacts. In 7·+, the intramolecular electron transfer becomes fast on the ESR time scale at room temperature; in 12·+ the transfer is fast over the temperature range 200−300 K.

  ESR 和 ENDOR 研究了一系列 [nn] 对环芳烃自由基阳离子 (4·+-12·+)，其中两个 2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基单元通过不同长度的烷烃桥连接光谱学。在 [2.2]- 和 [3.3] 对环芳烃自由基阳离子 4·+−6·+、10·+ 和 11·+ 中未配对电子在两个 π 部分的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 - E10，是两个电泳之间强分子内电子相互作用的证据。[5.5] 和 [7.7] 物种（8·+ 和 9·+）是低温（约 220 K）下的局部自由基阳离子。在室温下，较高的分子柔韧性导致电泳之间的内部碰撞次数显着增加，导致快速（ESR 时间尺度）分子内电子转移。中间体 [4.4] 对环芳烃自由基阳离子 7·+ 和 12·+ 显然也是局部自由基阳离子。然而，两个 π 部分之间的紧密平面间距促进了它们的相互接触。在7·+中，室温下分子内电子转移在ESR时间尺度上变快；在