3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯 | 36056-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-6-吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 3,3-diethoxy-2-methylpropionate
• 英文别名: Ethyl (+/-)-3,3-diethoxy-2-methylpropanoate；2-Methyl-3,3-diaethoxy-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3,3-diethoxy-2-methylpropanoate
• CAS: 36056-90-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: OWPLJDFJJDEKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253℃
• 密度：
  0.970
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-hydroxy-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  �ber die Reduktion von Acetal-, bzw. Ketalestern mit Lithiumaluminiumhydrid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899531
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙烯醚 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 15.0h， 生成 3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Syntheses of Alkyl 3,3-Dialkoxypropanoates, Alkyl 4-Ethoxy-2-oxo-3-butenoates, and Monoprotected Malonaldehydes

  摘要：

  4-烷氧基-1,1,1-三氯-3-丁烯-2-酮的卤仿反应，可通过烯醇醚的酰基化得到，生成3,3-二烷氧基丙酸酯。乙基3,3-二乙氧基丙酸酯与2,2-二甲基-1,3-丙二醇进行缩醛交换反应，随后用DMSO/草酰氯进行还原和氧化，得到单保护的苹婆醛。4-乙氧基-2-氧代-3-丁烯酸酯的合成，既可以通过烯醇醚与烷氧基草酰氯的酰基化反应，也可以通过烷基丙酮酸酯与原酸酯的克莱森缩合反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27541

文献信息

• Syntheses of 4‐[(1H,3H)‐Pyrimidine‐2,4‐Dion‐1‐yl]‐ and 4‐[(1H,3H)‐5‐Methylpyrimidine‐2,4‐Dion‐1‐yl]‐1,6‐Heptadienes
  作者：Kamal H. Bouhadir、Jing‐Lan Zhou、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1081/scc-200051721

  日期：2005.4.1

  bases are attractive building blocks for the synthesis of carbocyclic oligonucleotide analogs. Herein, we report an alternative synthetic route to 4‐[(1H,3H)‐pyrimidine‐2,4‐dion‐1‐yl]‐1,6‐heptadiene and 4‐[(1H,3H)‐5‐methylpyrimidine‐2,4‐dion‐1‐yl]‐1,6‐heptadiene via building the pyrimidine ring utilizing 4‐isocyanato‐1,6‐heptadiene intermediate.

  摘要 含有核酸碱基的庚二烯是合成碳环寡核苷酸类似物的重要组成部分。在此，我们报告了 4-[(1H,3H)-pyrimidine-2,4-dion-1-yl]-1,6-庚二烯和 4-[(1H,3H)-5-methylpyrimidine-的替代合成路线2,4-dion-1-yl]-1,6-庚二烯通过利用4-异氰酸根合-1,6-庚二烯中间体构建嘧啶环。
• Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines
  作者：A. Szabolcs、G. Kruppa、J. Sági、L. Ötvös

  DOI：10.1002/jlcr.2580140509

  日期：——

  2-14C Labelled 5-alkyluracils were prepared by condensation of the diethylacetals of α-formyl-carbonic acid esters with 14C-thiourea. Compounds labelled at 4-C were synthesized by condensation of the labelled carboxylic acid derivatives with thiourea. β-Anomers of 5-alkyl-2′-deoxyuridines were obtained in a fairly good radiochemical yield. Alkyl substituents ranged from methyl to tetradecyl, isopropyl and tertbutyl.

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。
• Synthesis of 1-(hydroxyalkoxy)pyrimidines, a novel series of acyclic nucleoside analogues
  作者：Michael R. Harnden、L. John Jennings、Ann Parkin

  DOI：10.1039/p19900002175

  日期：——

  with either ethyl 3,3-diethoxy-2-methylpropionate (4) or methyl 3,3-dimethoxypropionate (5). The uracils (2a–d) were converted into cytosine analogues (3a–d)via intermediate 4-(1,2,4-triazol-1-yl) derivatives. (E)-5-(2-Bromovinyl)(36) and 5-vinyl (37) analogues of (2a) were prepared by palladium(II)-catalysed cross-coupling reactions on the 5-iodo derivative (32). The 5-fluoro-1-(hydroxyalkoxy)uracils

  胸腺嘧啶的1-（3-羟基丙氧基），1- [3-羟基-2-（羟甲基）丙氧基]，1-（2,3-二羟基丙氧基）和1-（3,4-二羟基丁氧基）衍生物的合成（1a – d）和尿嘧啶（2a – d）进行了描述。这些无环核苷是通过将适当官能化的脲与3,3-二乙氧基-2-甲基丙酸乙酯（4）或3,3-二甲氧基丙酸甲酯（5）环化而获得的。尿嘧啶（2a – d）通过中间体4-（1,2,4-triazol-1-yl）衍生物转化为胞嘧啶类似物（3a – d）。（E）-5-（2-溴乙烯基）（36）和（2a）的5-乙烯基（37）类似物是通过钯（II）在5-碘衍生物（32）上催化的交叉偶联反应制备的。5-氟-1-（羟基烷氧基）尿嘧啶（41）和（42）通过将5-氟-1-羟基尿嘧啶与适当官能化的卤化物烷基化而获得。该系列无环核苷均未在细胞培养物中的抗病毒测试中显示出活性。
• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2011046920A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particuarl embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。
• Synthesis of N-1-oxypyrimidine 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides
  作者：Nghe Nguyen-Ba、Nola Lee、Laval Chan、Boulos Zacharie

  DOI：10.1039/b006600l

  日期：——

  Two series of 1,3-dioxolanes and 1,3-oxathiolane nucleosides containing N-1-oxypyrimidine were synthesized as potential antiviral agents.

  合成了两组含有N-1-氧代嘧啶的1,3-二氧戊环和1,3-氧硫杂环戊烷核苷，作为潜在的抗病毒药物。