1-allyl-6-methyl-2-thiouracil | 94731-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-allyl-6-methyl-2-thiouracil
• 英文别名: 6-methyl-1-prop-2-enyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 94731-83-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: HRKCCELCTAFTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-6-methyl-2-thiouracil 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-N-allyl-6-methyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed polyhetero-Claisen rearrangement of 2-(allylthio)pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a007
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-allyl-6-methyl-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed polyhetero-Claisen rearrangement of 2-(allylthio)pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a007

文献信息

• Reaction of 3-Allyl-6-methyl-2-thiouracil with Bromine and Iodine
  作者：D. G. Kim、T. V. Frolova、K. Yu. Petrova、V. V. Sharutin

  DOI：10.1134/s1070363219050074

  日期：2019.5

  3-Allyl-6-methyl-2-thiouracil reacts with iodine to form 2-iodomethyl-7-methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo-[3,2-a]pyrirmdinium iodide. The reaction with bromine leads to the formation of a mixture of 2-bromomethyl-7-methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidinium and 6-bromo-2-bromomethyl-7-memyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidinium bromides.

  3-烯丙基-6-甲基-2-硫尿嘧啶与碘反应形成2-碘甲基-7-甲基-5-氧代-3,5-二氢-2 H-噻唑基-[3,2- a ]碘化吡啶鎓。与溴的反应导致形成2-溴甲基-7-甲基-5-氧代-3,5-二氢-2 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶鎓和6-溴-2-溴甲基的混合物-7-甲基-5-氧代-3，5-二氢-2 H-噻唑并[3，2- a ]嘧啶溴化物。