6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 6-Chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine；6-chloro-5-(2-methoxyethenyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• 分子量: 185.613
• InChiKey: JLTOEABHOGMVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 鲁索替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及制备瑞托利尼布或其盐的方法，以及相关的合成中间体。

  公开号：

  US20220056035A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  JAK抑制剂的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种JAK抑制剂鲁索利替尼新型关键中间体及其制备方法，该中间体化学名称为(R)‑3‑(4‑硼酸‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊丙腈。本发明为制备鲁索利替尼提供了新的路线，该路线的各步反应均具有较高收率，反应总收率高，所得产品纯度好，反应的后处理简单，无需柱层析；且采用该路线，所需要的原料或用到的催化剂等物质都比较容易得到，与现有技术比，本发明方法更经济、更适于工业化生产。

  公开号：

  CN107759623B
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 potassium tert-butylate 、 4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶 、 在 ice 、 氯化铵 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 ice brine 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 silica gel 、 6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine 、 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.5h， 以to afford crude 6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine (72.3 g, 136.2 g theoretical, 53.1%)的产率得到6-chloro-5-(2-methoxyvinyl)pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for making a JAK inhibitor

  摘要：

  本发明涉及制备 {1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US08987443B2

文献信息

• 一种JAK抑制剂及其盐的制备方法
  申请人：苏州旺山旺水生物医药有限公司

  公开号：CN107759601B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种JAK抑制剂及其盐的制备方法，该方法包括（1）使(R)‑3‑(4‑硼酸‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊丙腈与6‑卤素‑5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺发生Suzuki偶联反应生成(3R)‑环戊基‑3‑[4‑（5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺）吡唑‑1‑基]丙腈；（2）使(3R)‑环戊基‑3‑[4‑（5‑(2‑甲氧基乙烯基)嘧啶‑4‑基胺）吡唑‑1‑基]丙腈发生脱保护基和闭环反应生成JAK抑制剂鲁索利替尼。本发明为制备鲁索利替尼提供了新的路线，该路线的各步反应均具有较高收率，反应总收率高，所得产品纯度好，反应的后处理简单，无需柱层析；且采用该路线，所需要的原料或用到的催化剂等物质都比较容易得到，与现有技术比，本发明方法更经济、更适于工业化生产。
• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190233392A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  这项发明涉及制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟肼基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烯基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220056034A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is related to processes for preparing itacitinib, or a salt thereof, and related synthetic intermediates related thereto.

  本发明涉及制备伊他西替尼或其盐的工艺，以及与之相关的合成中间体。
• Processes for preparing JAK inhibitors and related intermediate compounds
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US08883806B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代的Formula III式吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶的过程，以及相关的合成中间体化合物。手性取代的吡唑基吡咯[2,3-d]嘧啶可用作Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。