potassium;cyclohexa-1,4-diene;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;lanthanum(3+);trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane | 182254-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: potassium;cyclohexa-1,4-diene;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;lanthanum(3+);trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 182254-42-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*C₂₈H₄₈LaSi₄*K
• 分子量: 939.354
• InChiKey: DERWNUAYTMUPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 、 氢化钾 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到potassium;cyclohexa-1,4-diene;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;lanthanum(3+);trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  含有1,4-环己-2,5-二烯基配体（苯1,4-二价阴离子）的有机花青烯（III）（Ln = La，Ce，Pr，Nd）配合物的合成与表征：[K（[18] ]冠-6）] [LN {η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3} 2（C 6 H ^ 6）] [CP”'=η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3; Ln = La，Ce，Nd]

  摘要：

  ‘[新tricyclopentadienyllanthanoid金属（III）配合物LnCP中“ 3以良好产率得到从适当的无水金属（III），三氟甲磺酸或氯化和3/2 MGCP]’‘ 2在环境温度下在四氢呋喃或3 KCP’”的[Cp ''=η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3和Ln为La（上1）或Pr（3）]。适当的化合物的治疗1或3，或[CECP ' ' 3 ]（2）或[NDCP'' 3 ]（4），在室温下各有2个当量的（[18] -crown-6）和钾在苯中的化合物提供红色或红棕色（7）结晶盐[K（[18] -crown-6）] [Ln { η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3} 2（C 6 η 6）] [Ln为La（上5），铈（6），PR（7），钕（8）]，其中[K（[18] crown-6）] [Cp'']作为副产物。每个5 - 8是溶于热苯，这使得1被记录1

  DOI：

  10.1021/om990536x

文献信息

• Cassani, M. Cristina; Grun'ko, Yurii K.; Hitchcock, Peter B., Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 647, p. 71 - 83
  作者：Cassani, M. Cristina、Grun'ko, Yurii K.、Hitchcock, Peter B.、Hulkes, Alexander G.、Khvostov, Alexei V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The first metal complexes containing the 1,4-cyclohexa-2,5-dienyl ligand (benzene 1,4-dianion); synthesis and structures of [K(18-crown-6)][Ln{η⁵-C₅H₃(SiMe₃)₂-1,3}₂(C₆H₆)](Ln = La, Ce)
  作者：M. Cristina Cassani、Yurii K. Gun'ko、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/cc9960001987

  日期：——

  The reaction of [Lneta(5)-C5H3(SiMe(3))(2)-1,3}(3)] or [(Lneta(5)-C5H3(SiMe(3))(2)-1,3}(2)(mu-Cl))(2)] (Ln = La, Ce) with K or C8K and 18-crown-6 in benzene at ambient temperature yields the crystalline, deep red salts [K(18-crown-6)][Lneta(5)-C5H3(SiMe(3))(2)-1,3}(2)(C6H6)] (Ln = La 1, Ce 2), formulated as containing the. Ln(III)(1,4-cyclohexa-2,5-dienyl) moiety, on the basis of their X-ray structures, spectra and hydrolysis to give cyclohexa-1,4-diene.