乙基(3,5-二甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 | 330551-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基(3,5-二甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 3,5-dimethoxybenzoylformate
• CAS: 330551-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: ZNRUMEIEXZJLTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(3,5-二甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-chloro-6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-8-methylpteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE FIBROBLASTES

  摘要：

  公开号：

  WO2014011900A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 、 草酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 乙基(3,5-二甲氧基苯基)(氧代)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-酮酯、邻醌甲基化物和亚磷酸二烷基酯三组分偶联反应中通过 [1,2]-Phospha-Brook 重排立体选择性合成二氢香豆素

  摘要：

  报道了一种通过 Brønsted 碱催化的 [1,2]-phospha-Brook 重排合成磷酸盐取代的二氢香豆素的高度区域和非对映选择性方法。α-膦酰氧基烯醇化物的两步一锅迈克尔加成是通过将亚磷酸二烷基酯和α-酮酯偶联到邻醌甲基化物上进行的，然后进行分子内环化，提供 3,4-二氢香豆素骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01414

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Pteridinones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130286A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are compounds of Formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id) wherein: W is NH, S, SO, or SO 2 ; R 2 is (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, or (un)substituted carbocycle or heterocycle; Q is hydrogen or lower alkyl; R 4 and R 6 are the same or different and represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl or (un)substituted heteroarylalkyl; and R 8 is hydrogen, lower alkyl or an (un)substituted carbocyclic group containing from 3-7 members, up to two of which members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen; or R 8 is (un)substituted aryl, (un)substituted heteroaryl, (un)substituted arylalkyl or (un)substituted heteroarylalkyl. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis. These compounds are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The present invention also provides a method of treating cell proliferative disorders. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).

  公开了以下式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)的化合物：其中：W为NH、S、SO或SO2；R2为(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基或(非)取代碳环或杂环；Q为氢或低碳基；R4和R6相同或不同，代表氢、卤素、低碳基、低烷氧基、(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基、(非)取代芳基烷基或(非)取代杂环芳基烷基；R8为氢、低烷基或含有3-7个成员的(非)取代碳环基团，其中最多两个成员可选择性地为氧和氮等杂原子；或R8为(非)取代芳基、(非)取代杂环芳基、(非)取代芳基烷基或(非)取代杂环芳基烷基。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄。这些化合物是细胞周期依赖性激酶(cdk)和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。本发明还提供了一种治疗细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了一种含有式(I)化合物的药学上可接受的组合物。
• Phosphine-Catalyzed Direct δ-Carbon Addition of Alkynones to Electron-Deficient Carbonyl-Group-Containing Compounds: Preparation of Conjugated Dienes
  作者：Yao-Liang Sun、Xiao-Nan Zhang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/cctc.201600811

  日期：2016.10.6

  reaction site and trapped by electron‐deficient carbonyl‐group‐containing compounds upon phosphine catalysis, which provided three kinds of δ‐addition and isomerization products in moderate to excellent yields. Plausible mechanisms were proposed on the basis of deuterium‐labeling experiments. Thus, a novel strategy for phosphine‐catalyzed δ‐carbon addition of alkynones to electron‐deficient carbonyl groups

  在磷化氢催化下，以前未开发的炔烃的δ碳可被激活为亲核反应位点，并被缺电子的含羰基化合物捕获，从而以中等至极好的收率提供了三种δ加成和异构化产物。在氘标记实验的基础上提出了合理的机制。因此，开发了一种新的将膦炔烃炔烃的δ-碳加成至缺电子的羰基的策略，并在温和条件下提供了相应的取代的3,5-dien-2-one衍生物。
• Steric and electronic effects in the enantioselective hydrogenation of activated ketones on platinum: Directing effect of ester group
  作者：S DIEZI、S REIMANN、N BONALUMI、T MALLAT、A BAIKER

  DOI：10.1016/j.jcat.2006.02.001

  日期：2006.4.25

  of the steric bulkiness of the α  -ketoester. None of the mechanistic models developed for ketone hydrogenation on Pt are conform to the observations. Only additional steric effects in the modifiers and replacement of toluene by acetic acid as a reaction medium enhanced the sensitivity of the catalyst system to steric effects in the substrates (ee=0–94%ee=0–94%). An important mechanistic consequence

  通过改变底物在酮基和酯侧的膨松度，并使用辛可尼定（CD），其6'-甲氧基衍生物奎宁和邻苯二甲酸，研究了9种不同的α-酮酸酯在Pt催化的不对称氢化中的立体效应。-苯基衍生物PhOCD作为手性改性剂。在CD的存在下，（R）-对映异构体总是以良好至高ee（高达96％）的速率形成，而与α  的空间体积无关-酮酸酯。开发的用于在Pt上进行酮加氢的机理模型均与观察结果不符。仅改性剂中的其他空间效应以及用乙酸代替甲苯作为反应介质，都可以提高催化剂体系对底物中空间效应的敏感性（ee = 0–94％ee = 0–94％）。观察结果的重要机理是，在CD修饰的Pt上，α-酮酸酯在硅上的吸附更佳。-侧取决于酯基相对于改性剂的位置，而与酮-羰基的任一侧的空间体积无关。酯，羧基，酰胺基，羰基，乙缩醛和三氟甲基官能团具有相似的导向作用，但是当分子中同时存在三氟甲基和酯或羰基基团时，后一种官能团是主要的。吸电子（活化）功
• Asymmetric Vinylogous Aldol Reaction of<i>α</i>-ketoesters with 3-alkylidene oxindoles
  作者：Krishna Kumar、Manish K. Jaiswal、Ravi P. Singh

  DOI：10.1002/adsc.201700758

  日期：2017.12.11

  An efficient enantioselective vinylogous aldol reaction of 3-alkylidene oxindoles with α-ketoesters by a bifunctional thiourea catalyst derived from cinchona alkaloid has been disclosed here. The simultaneous H-bond directing dual activation of vinylogous nucleophile and electrophile afforded high yield (upto 92%) while obtaining excellent stereocontrol (upto 99% ee).

  在此已经公开了通过衍生自金鸡纳生物碱的双官能硫脲催化剂的3-亚烷基氧吲哚与α-酮酸酯的有效的对映选择性乙烯基醇醛缩醛反应。乙烯基亲核体和亲电体同时进行的H键导向双重活化可提供高收率（最高92％），同时获得出色的立体控制（最高99％ee）。