Ru(tpy)(Cl)₃ | 72905-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(tpy)(Cl)₃
• 英文别名: Ru(2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl₃；Ru(2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；[Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)Cl₃]；[Ru(terpy)Cl3]；[Ru^III(2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl₃]；Ru(2,2':6',2"-terpyridine)Cl₃；[RuCl₃(terpy)]；RuCl₃(tpy)；tpyRuCl₃；[Ru(2,2′:6′,2′′-terpyridine)Cl₃]；RuCl₃(2,2’;6’,2’’-terpyridine)；Ru^III(trpy)(Cl)₃；[Ru(III)(terpy)Cl₃]；Ru(terpyridine)Cl₃；(2,2’:6’,2’’-terpyridine)RuCl₃；Ru^III(2,2':6',2''-terpyridine)Cl₃；[Ru^IIICl₃(terpyridine)]；RuCl₃(2,2':6',2''-terpyridine)；[Ru^IIICl₃(terpy)]；[RuCl₃(2,2′:6′,2″-terpyridine)]；[(tpy)Ru^IIICl₃]；[RuCl₃(terpyridine)]；[RuCl₃(trpy)]；2,6-Dipyridin-2-ylpyridine;ruthenium(3+);trichloride；2,6-dipyridin-2-ylpyridine;ruthenium(3+);trichloride
• CAS: 72905-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃N₃Ru
• 分子量: 440.701
• InChiKey: YDKDTFLOHRMCRP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(tpy)(Cl)₃ 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 aqua(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  光稳定活性钌配合物的前沿轨道：旁观者配体的电子性质对光反应性影响的实验研究

  摘要：

  [Ru（tpy）（R 2 bpy）（L）]（X）n配合物的合成与表征（tpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R 2 bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy），或4,4'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶（tfmbpy），X =氯-或PF 6 - ，和ñ = 1或2）是描述。的dmbpy和tfmbpy二齿配体允许分别调查供电子和吸电子配体，的影响，在前线轨道能量学以及这些钌多吡啶配合物的五个典型单齿的光反应性配位体L =氯-，H 2 O，CH 3CN，2-（甲硫基）乙醇（Hmte）或吡啶。根据光谱和电化学研究，dmbpy类似物在比tfmbpy类似物更高的能量下显示出单重态金属到配体的电荷转移（1 MLCT）跃迁。1的移位MLCT获得更高的能量是由于基于tpy的dmbpy类似物的最低未占用分子轨道（LUMO），而对于tfmbpy类似物的轨道反转发生了，从

  DOI：

  10.1039/c7dt01540b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 Ru(tpy)(Cl)₃
  参考文献：
  名称：

  Ru II配合物与自折叠六酰胺深空泡石的连接。

  摘要：

  我们报告设计，合成和表征的新Ru II metallocavitand在烯烃环氧化反应中具有催化活性。对间苯二酚[4]芳烃的芳香腔的精制产生了一种自折叠的深六酰胺空洞，其特征是在其上缘安装了一个单发散的吡啶（tpy）基团。金属螯合剂的构建涉及通过tpy配体对Ru III氯化物络合物的初始螯合，然后引入2-（苯基偶氮）吡啶（azpy）作为辅助配体。通过配体交换过程将所得的Ru II氯配合物转化为催化活性的水相对应物。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05458
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸三氟乙酯 、 norbornene 在 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 exo-2,2,2-trifluoroethyl 3-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylprop-2-enoate 、 exo-2,2,2-trifluoroethyl 3-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌络合物催化2-降冰片烯与丙烯酸类化合物的区域和立体选择性线性共聚

  摘要：

  通过钌催化剂体系，RuCl 3（tpy）/ Zn（tpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶）或[RuCl 2（C 6 H 6）] 2 / Zn在伯或仲醇溶剂中，以少量和顺式异构体的形式选择性和立体选择性地提供相应的外反式-2-降冰片基丙烯酸酯作为主要产物。2,5-降冰片二烯与丙烯酸甲酯的反应也产生了线性外-反式共聚二聚体，通过向RuCl 3中加入三芳基膦有效地催化了该反应。（tpy）/ Zn催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/jo050413o

文献信息

• Heteroleptic 1,4‐Diazabutadiene Complexes of Ruthenium: Synthesis, Characterization and Utilization in Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Rumpa Saha、Aparajita Mukherjee、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1002/ejic.202000859

  日期：2020.12.31

  determined, and structure of complex 3 has been optimized by DFT method. The 1,4‐diazabutadiene ligand in each complex is bound to ruthenium as a N,N‐donor forming five‐membered chelate. Complexes 1–4 catalyze transfer hydrogenation of aryl aldehydes to the corresponding alcohols with high (ca. 106) TON. They are also found to catalyze transfer hydrogenation of aryl ketones to corresponding secondary

  的[Ru（trpy）的Cl反应3 ]与1,4- diazabutadienes（p -RC 6 ħ 4 N = C（H） - （H）C = NC 6 H ^ 4 R- p ; R = OCH 3，CH 3，H和Cl;缩写为L-R ）中，在三乙胺的存在下回流的乙醇已得到一个家庭复合物，分离为高氯酸盐，类型的[Ru（trpy）（L-R）CL] CLO 4 [描绘为络合物1（R = OCH 3），2（R = CH 3），3（R = H）和4（R = Cl）]]。配合物的晶体结构1，2和4已被确定，并且结构复杂3已经由DFT方法进行了优化。每个络合物中的1,4-二氮杂丁二烯配体以N，N-给体形式与钌结合形成五元螯合物。配合物1-4催化高芳烃（约10 6）转移芳基醛到相应的醇。还发现它们催化芳基酮转移氢化成相应的仲醇，但是效率低得多。还已经实现了硝基芳烃的催化转移氢化为相应的胺。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV JAMES COOK

  公开号：WO2013091014A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi- nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.

  本发明涉及钌配合物，特别是二核和多核钌配合物，可用作抗微生物药剂。该发明还涉及包含这种配合物的药物组合物，以及在治疗或预防微生物感染中使用它们的方法。
• Electronic Structure and Multicatalytic Features of Redox-Active Bis(arylimino)acenaphthene (BIAN)-Derived Ruthenium Complexes
  作者：Arijit Singha Hazari、Ritwika Ray、Md Asmaul Hoque、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01280

  日期：2016.8.15

  The article examines the newly designed and structurally characterized redox-active BIAN-derived [Ru(trpy)(R-BIAN)Cl]ClO4 ([1a]ClO4–[1c]ClO4), [Ru(trpy)(R-BIAN)(H2O)](ClO4)2 ([3a](ClO4)2–[3c](ClO4)2), and BIAO-derived [Ru(trpy)(BIAO)Cl]ClO4 ([2a]ClO4) (trpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine, R-BIAN = bis(arylimino)acenaphthene (R = H (1a+, 3a2+), 4-OMe (1b+, 3b2+), 4-NO2 (1c+, 3c2+), BIAO = [N-(phenyl)imino]acenapthenone)

  本文研究了新设计和结构表征的氧化还原活性的BIAN衍生的[Ru（trpy）（R-BIAN）Cl] ClO 4（[ 1a ] ClO 4 – [ 1c ] ClO 4），[Ru（trpy）（R -BIAN）（H 2 O）]（ClO 4）2（[ 3a ]（ClO 4）2 – [ 3c ]（ClO 4）2）和BIAO衍生的[Ru（trpy）（BIAO）Cl] ClO 4（[ 2a ] ClO 4）（trpy = 2,2'：6'，2'-terpyridine，R-BIAN =双（芳基）ac啶（R = H（1a +，3a 2+），4-OMe（1b +，3b 2 +），4-NO 2（1c +，3c 2 +），BIAO = [ N-（苯基）亚氨基] ac庚烯）。1 a n – 1c n或2a n的实验（X射线，1 H NMR，光谱电化学，EPR）和DFT / TD-DFT计算共同建立了Ru II –BIAN
• Dithiafulvenyl-equipped Ru(II) bis-terpyridine complexes – Synthesis, photophysical and electrochemical properties
  作者：Andreas Winter、Maria Sittig、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119747

  日期：2020.9

  dimerize into tetrathiafulvalene vinylogues (TTFVs). These systems, in turn, exhibit a reversible redox-driven conformational switching between a charge neutral cisoid and a dicationic transoid form. Both types of dyes have already been utilized, as organic sensitizers, in dye-sensitized solar cells (DSSCs). A series of DTF- and TTFV-bearing Ru(II) bis-terpyridyl complexes has been prepared and characterized

  摘要二硫富瓦烯（DTF）是一类重要的有机染料，以其氧化还原活性和氧化二聚为四硫富瓦烯黑胶（TTFV）的能力而闻名。这些系统继而在电荷中性的类固醇和顺式的类固醇形式之间表现出可逆的氧化还原驱动的构象转换。两种类型的染料已被用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的有机敏化剂。已经制备了一系列带有DTF和TTFV的Ru（II）双-叔吡啶基配合物，并对其光物理和电化学性质进行了表征。提出了对模型配合物的基础研究，对于以后将这种生色团（如敏化剂）掺入DSSC中具有重要意义。
• Bucky-ligands: fullerene-substituted oligopyridines for metallosupramolecular chemistry
  作者：Dominique Armspach、Edwin C. Constable、Fran�ois Diederich、Catherine E. Housecroff、Jean-Fran�ois Nierengarten

  DOI：10.1039/cc9960002009

  日期：——

  A new series of ligands are prepared in which C60 units are attached to 2,2′:6′,2″-terpyridines; ruthenium(II) diads and triads are prepared in which the pendant fullerene acts as an electron acceptor.

  制备了一系列新型配体，其中C60单元与2,2′:6′,2″-三吡啶连接；制备了钌(II)二聚体和三聚体，其侧链富勒烯作为电子受体。