synthesis, but they have been rarely engaged in cross-electrophile coupling. Herein, we report a Ni/Ti-cocatalyzed reductive allylic defluorinative cross-coupling between trifluoromethyl alkenes and unactivated alkyl chlorides and bromides, enabling the efficient preparation of diverse functional-group-rich gem-difluoroalkenes. Notably, synthesis of the gem-difluoroalkene analogues of azaperone, haloperidol
未活化的烷基
氯是有机合成中的重要组成部分,但很少参与交叉亲电子偶联。在本文中,我们报道了三
氟甲基烯烃与未活化的烷基
氯化物和
溴化物之间的Ni / Ti催化的还原性烯丙基脱
氟交叉偶联,从而能够有效地制备各种富含官能团的宝石-二
氟烯烃。值得注意的是,使用我们的方法作为关键步骤,也完成了氮杂哌酮,
氟哌啶醇和苯
哌啶醇的宝石-二
氟烯烃类似物的合成。