2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-N-(cinnamylideneamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-N-(cinnamylideneamino)benzamide
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD01246831
• 分子量: 403.868
• InChiKey: WVYZWIVYIQOZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-N-(cinnamylideneamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型腙的合成、抗磷脂酶 A2、抗蛋白酶、抗菌评价和分子对接分析

  摘要：

  一些新型腙衍生物 6a-o 由关键中间体 4-氯-N-(2-肼基羰基-苯基)-苯甲酰胺 5 合成，并使用 IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析进行​​表征。评估了对两种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2)、三种蛋白酶和 11 种细菌菌株的抑制潜力。结果表明，所有化合物均显示出对 sPLA2 的 hGIIA 同工型的优先抑制作用，而不是 DrG-IB，其中化合物 6l 和 6e 的活性最强。测试的化合物对蛋白酶 K 和芽孢杆菌的蛋白酶表现出优异的抗蛋白酶活性。化合物 6l 对这两种酶的活性最强。此外，化合物对细菌生长的抑制区域最大；6a、6m 和 6o 对铜绿假单胞菌；6a, 6b, 6d, 6f, 6l、6m、6n 和 6o 对抗 Serratia；6k 对抗 S. mutans；和化合物 6a、6d、6e、6m 和 6n 对抗粪肠球菌。进行腙6a-o 与GIIA sPLA2、蛋白酶K

  DOI：

  10.3390/molecules21121664