N-苄基-2-羟基乙酰胺 | 19340-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-羟基乙酰胺
• 英文名称: N-benzyl-2-hydroxyacetamide
• CAS: 19340-77-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08443475
• 分子量: 165.192
• InChiKey: GUDMTEGDXVJZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  398.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-羟基乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Glycolsaeure-N-benzylurethan
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Oxazolidinediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a042
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-恶唑烷-4-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-苄基-2-羟基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• SEVEN-MEMBERED RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREFOR
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20120259111A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A compound having a 7-membered nitrogen-containing ring skeleton represented by the formula (I), which is useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved and a pharmaceutical containing the same for the prevention or treatment of a disease, in which chymase is involved.

  一种具有由式(I)表示的含氮七元环骨架的化合物，对涉及chymase的疾病的预防或治疗有用，以及含有该化合物的药物，用于预防或治疗涉及chymase的疾病。
• Synthesis of oxalamides by acceptorless dehydrogenative coupling of ethylene glycol and amines and the reverse hydrogenation catalyzed by ruthenium
  作者：You-Quan Zou、Quan-Quan Zhou、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1039/d0sc02065f

  日期：——

  A sustainable, new synthesis of oxalamides, by acceptorless dehydrogenative coupling of ethylene glycol with amines, generating H2, homogeneously catalyzed by a ruthenium pincer complex, is presented. The reverse hydrogenation reaction is also accomplished using the same catalyst. A plausible reaction mechanism is proposed based on stoichiometric reactions, NMR studies, X-ray crystallography as well

  提出了一种可持续的，新的草酰胺的合成方法，该方法通过乙二醇与胺的无受体脱氢偶联，生成由钌夹钳络合物均匀催化的H 2。逆氢化反应也使用相同的催化剂完成。基于化学计量反应，NMR研究，X射线晶体学以及对合理中间体的观察，提出了合理的反应机理。
• Diazo compounds for the bioreversible esterification of proteins
  作者：Nicholas A. McGrath、Kristen A. Andersen、Amy K. F. Davis、Jo E. Lomax、Ronald T. Raines

  DOI：10.1039/c4sc01768d

  日期：——

  A diazo compound is shown to convert carboxylic acids to esters efficiently in an aqueous environment.

  一种重氮化合物被证明可以在水性环境中高效地将羧酸转化为酯。
• Reagents and methods for esterification
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US10577303B1

  公开（公告）日：2020-03-03

  A method for esterification of one or more carboxylic acid groups in a compound containing one or more carboxylic acid groups wherein the esterification reagent is a diazo-compound of formula: wherein the R1 and R2 groups of the diazo compound are selected such that the corresponding organic compound of formula: exhibits a —C—H pKa value between 18 and 29 as measured in DMSO. Specific reagents and methods for esterification are provided. The esterification reagents provided exhibit high selectivity for esterification of carboxylic acid groups over reaction with amine, alcohol or thiol groups in the compound containing one or more carboxylic acid groups. The method can be used to selectively esterify carboxylic acid groups in peptides or proteins.

  一种酯化方法，用于含有一个或多个羧酸基团的化合物中一个或多个羧酸基团的酯化，其中酯化试剂是具有以下结构的重氮化合物： 其中重氮化合物的R1和R2基团被选择为使相应的有机化合物具有在DMSO中测得的—C—H pKa值在18和29之间。提供了用于酯化的特定试剂和方法。所提供的酯化试剂对含有一个或多个羧酸基团的化合物中的羧酸基团的酯化表现出高选择性，而不与胺基、醇基或硫醇基反应。该方法可用于选择性地酯化肽或蛋白质中的羧酸基团。