(R)-2-(3-oxo-1-phenylpropyl)malonic acid dibenzyl ester | 908303-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(3-oxo-1-phenylpropyl)malonic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl 2-[(1R)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 908303-05-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₅
• 分子量: 416.474
• InChiKey: PLUFQSDWKRVNFS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-oxo-1-phenylpropyl)malonic acid dibenzyl ester 在 potassium permanganate 、 disodium hydrogenphosphate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-2-benzyloxycarbonyl-3-phenylpentane-1,5-dioic acid 1-benzyl 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将有机催化与过渡金属催化合并，并使用O2作为氧化剂对醛进行对映选择性CH官能化。

  摘要：

  已经开发出一种新的三枝催化氧化-迈克尔加成级联反应，用于醛的对映选择性β-官能化。这项研究的特点是有机催化和过渡金属催化相结合的不对称CH功能化，这仍然是一个尚未开发的研究课题。

  DOI：

  10.1039/c3cc44214d
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 甲酸 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (R)-2-(3-oxo-1-phenylpropyl)malonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的 C-C 键断裂反应对醛进行对映选择性 β-烷基化

  摘要：

  在 β 位含有合适离去基团的饱和醛的新型有机催化 C-C 键断裂反应用于原位形成亚胺中间体，然后由亲核试剂捕获以实现醛的直接对映选择性 β-烷基化. 在很短的反应时间内，以高产率（48-87%）和优异的对映选择性（84-98%）获得了相应的 β-烷基化醛产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561397

文献信息

• Enantioselective Michael Addition to α,β-Unsaturated Aldehydes: Combinatorial Catalyst Preparation and Screening, Reaction Optimization, and Mechanistic Studies
  作者：Ivana Fleischer、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200902449

  日期：2010.1.4

  Shortcut to chiral catalysts: An efficient combinatorial strategy based on back reaction screening by ESI‐MS allows rapid evaluation of organocatalysts for the asymmetric Michael addition to α,β‐unsaturated aldehydes (see scheme). An unexpected nonlinear effect has been observed in this reaction, resulting from a double nucleophilic–electrophilic activation mechanism involving two catalyst molecules

  手性催化剂的捷径：基于ESI-MS逆反应筛选的有效组合策略可快速评估有机催化剂中α，β-不饱和醛的不对称Michael加成反应（参见方案）。在该反应中观察到了意外的非线性效应，这是由涉及两个催化剂分子的双亲核-亲电活化机制引起的。
• <i>O</i>-TMS-α,α-diphenyl-(<i>S</i>)-prolinol Modified with an Ionic Liquid Moiety: A Recoverable Organocatalyst for the Asymmetric Michael Reaction between α,β-Enals and Dialkyl Malonates
  作者：Oleg V. Maltsev、Alexandr S. Kucherenko、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1002/ejoc.200900807

  日期：2009.10

  O-TMS-α,α-diphenyl-(S)-prolinol derivative bearing an ionic liquid fragment was synthesized for the first time and proven to be an efficient catalyst for the asymmetric Michael reaction of aromatic α,β-unsaturated aldehydes with dialkyl malonates. The prepared catalyst can be recovered four times and used in the same reaction without a decrease in activity or a decrease in the enantioselectivity of

  首次合成了带有离子液体片段的 O-TMS-α,α-二苯基-(S)-脯氨醇衍生物，并证明它是芳香族 α,β-不饱和醛与丙二酸二烷基酯不对称迈克尔反应的有效催化剂. 制备的催化剂可以回收四次并用于相同的反应，而不会降低反应的活性或对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Lithium bis[(1R,5R)-3-aza-3-benzyl-1,5-diphenylpentan-1,5-diolato]-aluminium — A new heterobimetallic catalyst for Michael addition reactions
  作者：G Manickam、G Sundararajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00044-7

  日期：1999.2

  LiAlH4 to give the heterobimetallic complex 2 of the composition [(12-Al)Li]. Complex 2 was characterised by 1H-, 13C-, 27Al- and 7Li-NMR spectral data. Also, 2 when used in catalytic amounts accelerates Michael addition of malonates and thiophenol to α,β-unsaturated compounds like aldehydes, ketones, cyano and nitro compounds with high yield. Asymmetric induction in the Michael adducts has also been

  的c ^ 2 -对称氨基二醇，（1 - [R，5 - [R）-3-氮杂-3-苄基-1,5-二苯基戊-1,5-二醇，1 - [（R，R）-1 ]与发生反应的LiAlH参见图4，得到组成为[（1 2 -Al）Li]的杂双金属配合物2。配合物2的特征在于1 H-，13 C-，27 Al-和7 Li-NMR光谱数据。还有2当以催化量使用时，以高收率促进丙二酸酯和硫酚的迈克尔加成到α，β-不饱和化合物（如醛，酮，氰基和硝基化合物）上。当使用对映体纯的催化剂2时，还观察到迈克尔加合物中的不对称诱导。
• Highly enantioselective and recyclable organocatalytic Michael addition of malonates to α,β-unsaturated aldehydes in aqueous media
  作者：Subrata K. Ghosh、Kritanjali Dhungana、Allan D. Headley、Bukuo Ni

  DOI：10.1039/c2ob26248g

  日期：——

  in our lab, has been found to be very effective for the Michael addition reaction in aqueous solvents involving a wide range of α,β-unsaturated aldehydes and malonate derivatives. For the reactions studied, good to excellent yields (73%–96%) and high to excellent enantioselectivities (up to 97%) were obtained using this catalyst. In addition, the catalyst could be recycled up to four times with gradual

  我们在实验室中较早开发的新型吡咯烷基有机催化剂已被发现对于涉及多种α，β-不饱和醛和丙二酸酯衍生物的水性溶剂中的迈克尔加成反应非常有效。对于所研究的反应，使用该催化剂可获得良好至优异的产率（73％–96％）和高至优异的对映选择性（高达97％）。此外，在第二个循环后观察到的产率和对映选择性逐渐降低的情况下，催化剂可以循环使用多达四次。
• Diastereoselective Syntheses of Indoloquinolizidines by a Pictet−Spengler/Lactamization Cascade
  作者：Huihui Fang、Xiaoyu Wu、Linlin Nie、Xiaoyang Dai、Jie Chen、Weiguo Cao、Gang Zhao

  DOI：10.1021/ol101922h

  日期：2010.12.3

  adopting a cis H2/H12b geometry has been realized by a Pictet−Spengler/lactamization cascade sequence. The absolute stereochemistry at C2, C3, and C12b was governed by the originally created chirality of the Michael adduct through organocatalyzed conjugate addition of dialkyl malonates to α,β-unsaturated aldehydes.

  通过Pictet-Spengler /内酰胺化级联序列，实现了采用顺式H2 / H12b几何结构的高度官能化的吲哚并[2,3-α]喹唑烷类的非对映选择性合成。C2，C3和C12b处的绝对立体化学由迈克尔加成物的最初手性决定，该手性是通过将丙二酸二烷基酯与α，β-不饱和醛进行有机催化的共轭加成反应而形成的。