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4,5α-epoxy-3,6α,14-trihydroxy-6β-(2-carboxyallyl)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan γ-lactone 14-acetate ester | 92398-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5α-epoxy-3,6α,14-trihydroxy-6β-(2-carboxyallyl)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan γ-lactone 14-acetate ester
英文别名
——
4,5α-epoxy-3,6α,14-trihydroxy-6β-(2-carboxyallyl)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan γ-lactone 14-acetate ester化学式
CAS
92398-21-5
化学式
C26H29NO6
mdl
——
分子量
451.519
InChiKey
JKWIBJWHBOXFDE-MMHGRWJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5α-epoxy-3,6α,14-trihydroxy-6β-(2-carboxyallyl)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan γ-lactone 14-acetate ester甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-3'-methylidenespiro[2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,5'-oxolane]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    纳曲酮和羟吗啡酮的非对映体6-脱氧-6-螺-α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物。构象受限的迈克尔受体配体对阿片受体制剂中纳曲酮结合的选择性不可逆抑制。
    摘要:
    纳曲酮(4a和5a)和羟吗啡酮(4b和5b)的非对映体6-脱氧-6-螺-α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物是由其母体酮制备的。非对映体4a和4b通过与由α-(溴甲基)丙烯酸甲酯制备的Reformatsky试剂反应,从纳曲酮(6a)和羟吗啡酮(6b)的3,14-二乙酸酯衍生物获得。用甲醇脱乙酰完成合成。非对映异构体5a和5b分别从肟酮8a和8b获得。使环氧乙烷酮与乙酰乙酸乙酯的钠盐反应,然后进行甲基化和脱保护,分别完成5a和5b的合成。化合物5a是在阿片样物质放射性受体测定中与[3H]纳曲酮竞争中测试的最有效的药物。在5 nM的浓度下,该化合物产生50%的结合抑制。这种抑制作用的大部分(30%)是不可逆的,即,即使在存在和不存在Na +的情况下彻底清洗膜制剂后,这种抑制作用仍然存在。纳洛酮可以防止这种不可逆的作用。数据表明受体亲核试剂(可能是巯基)位于可以加成5a的α,β-不饱和羰基系统的位置。
    DOI:
    10.1021/jm00378a032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    纳曲酮和羟吗啡酮的非对映体6-脱氧-6-螺-α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物。构象受限的迈克尔受体配体对阿片受体制剂中纳曲酮结合的选择性不可逆抑制。
    摘要:
    纳曲酮(4a和5a)和羟吗啡酮(4b和5b)的非对映体6-脱氧-6-螺-α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物是由其母体酮制备的。非对映体4a和4b通过与由α-(溴甲基)丙烯酸甲酯制备的Reformatsky试剂反应,从纳曲酮(6a)和羟吗啡酮(6b)的3,14-二乙酸酯衍生物获得。用甲醇脱乙酰完成合成。非对映异构体5a和5b分别从肟酮8a和8b获得。使环氧乙烷酮与乙酰乙酸乙酯的钠盐反应,然后进行甲基化和脱保护,分别完成5a和5b的合成。化合物5a是在阿片样物质放射性受体测定中与[3H]纳曲酮竞争中测试的最有效的药物。在5 nM的浓度下,该化合物产生50%的结合抑制。这种抑制作用的大部分(30%)是不可逆的,即,即使在存在和不存在Na +的情况下彻底清洗膜制剂后,这种抑制作用仍然存在。纳洛酮可以防止这种不可逆的作用。数据表明受体亲核试剂(可能是巯基)位于可以加成5a的α,β-不饱和羰基系统的位置。
    DOI:
    10.1021/jm00378a032
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