摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

羧酸-PEG2-羟基 | 1334286-77-9

中文名称
羧酸-PEG2-羟基
中文别名
——
英文名称
3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propanoic acid
英文别名
3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]propanoic acid;Hydroxy-PEG2-acid
羧酸-PEG2-羟基化学式
CAS
1334286-77-9
化学式
C7H14O5
mdl
——
分子量
178.185
InChiKey
CMSNAEFYMNLDLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

制备方法与用途

Hydroxy-PEG2-acid 是一种PROTAC连接子,属于PEG类化合物,可用于合成PROTAC分子。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羧酸-PEG2-羟基纳曲酮4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到3-O-[3-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)propanoyl]naltrexone
    参考文献:
    名称:
    用于微针增强透皮给药的新型纳曲酮 3-O-聚乙二醇化羧酸酯和 3-O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药
    摘要:
    合成了纳曲酮的新型 3- O-聚乙二醇化羧酸酯前药 ( 4a - 4b ) 和 3- O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药 ( 9a - 9b ) 的小型文库。这些前药设计背后的目标是研究它们在微针增强透皮给药方面的潜力。所有合成的 3- O-聚乙二醇化羧酸酯前药 ( 4a - 4b ) 和 3- O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药 ( 9a - 9b)) 的纳曲酮被发现在透皮制剂中具有足够的稳定性,并且与纳曲酮相比具有改善的表观溶解度。假定粘度效应是这些前药的通量-浓度曲线中观察到的非线性的原因。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.049
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-(2-苄氧基乙氧基)乙氧基]丙酸 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到羧酸-PEG2-羟基
    参考文献:
    名称:
    用于微针增强透皮给药的新型纳曲酮 3-O-聚乙二醇化羧酸酯和 3-O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药
    摘要:
    合成了纳曲酮的新型 3- O-聚乙二醇化羧酸酯前药 ( 4a - 4b ) 和 3- O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药 ( 9a - 9b ) 的小型文库。这些前药设计背后的目标是研究它们在微针增强透皮给药方面的潜力。所有合成的 3- O-聚乙二醇化羧酸酯前药 ( 4a - 4b ) 和 3- O-聚乙二醇化氨基甲酸酯前药 ( 9a - 9b)) 的纳曲酮被发现在透皮制剂中具有足够的稳定性,并且与纳曲酮相比具有改善的表观溶解度。假定粘度效应是这些前药的通量-浓度曲线中观察到的非线性的原因。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.04.049
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
    申请人:REDWOOD BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2014074218A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.
    本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
  • HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
    申请人:Oligasis
    公开号:US20140024776A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.
    本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物,以及制备这种聚合物的方法。
  • [EN] DEGRADERS OF WEE1 KINASE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA KINASE WEE1
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2020069105A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Disclosed are bifunctional compounds (degraders) that target Wee1 tyrosine kinase for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat disease.
    披露了一种靶向Wee1酪氨酸激酶进行降解的双功能化合物(降解剂)。还披露了含有这些降解剂的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2021127460A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A, A1, A2, R1, R2 and R3 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.
    揭示了化合物的结构式(I),或其药用盐:(I)其中A,A1,A2,R1,R2和R3如本文所定义,这些化合物具有拮抗PCSK9的属性。还描述了包含结构式I的化合物或其盐的制药配方,以及治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法,例如动脉粥样硬化,高胆固醇血症,冠心病,代谢综合征,急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢疾病的条件。
  • Compounds and Methods for Producing a Conjugate
    申请人:Redwood Bioscience, Inc.
    公开号:US20160038602A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.
    本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法,以及使用它们的方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物