4-hydroxy-2-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thieno[2,3-e]thiazine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 404.391
• InChiKey: UKSYGGNDHOZXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺昔康 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 4-hydroxy-2-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  替诺昔康的新型化学转化

  摘要：

  既Ñ -和ö取代的抗炎药替诺昔康的衍生物（= 4-羟基-2-甲基- ñ - （吡啶-2-基）-2- ħ -噻吩并[2,3 -e ] [1,2合成]噻嗪-3-羧酰胺1，1-二氧化物；1），并研究了各种化学转化。进行了1'- N-甲基替诺昔康（5）与多种N-亲核试剂的选择性水解和反应（流程1）。另外，制备了五个新的4- O-酰基衍生物10作为潜在的前药（方案2）。的4-氯衍生物1且其类似物8可以分别成功地转化为新型的四环和三环系统12和13，后者是一种构象受限的1,5-二芳基-吡唑，被设计为潜在的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590171