1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 | 53629-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
• 中文别名: 1-(3-三氟甲基苯基)-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: N-(3-trifluoromethylphenyl)maleimide
• 英文别名: 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1h-pyrrole-2,5-dione；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 53629-19-9
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• mdl: MFCD00439448
• 分子量: 241.169
• InChiKey: DQGGHYHHYCKIMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65°
• 沸点：
  315.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel N-aryl maleimide derivatives clubbed with α-hydroxyphosphonates

  摘要：

  A series of novel molecules 5a-g containing N-aryl maleimide and α-hydroxyphosphonate moieties were synthesized. A distinct approach for high-yielding synthesis of α-hydroxyphosphonates has been discovered using various catalyst and solvents. The structures of the synthesized compounds were elucidated by IR, NMR, MS and CHN analysis. All the synthesized compounds were tested for qualitative (Zone of inhibition) and quantitative (MIC) antimicrobial activities against two pathogenic bacteria such as Bacillus subtilis (NCIM 2250) and Escherichia coli (ATCC 25922) and four pathogenic fungi such as Candida albicans (MTCC 277), Candida tropicalis (MTCC184), Aspergillus niger (MCIM 545) and Aspergillus clavatus (MTCC 132). The investigation of antimicrobial screening data revealed that most of the tested compounds are moderate to good microbial inhibitors.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.053
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 间氨基三氟甲苯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-(3-三氟甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  选定的过渡金属离子与 4-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-2-enoic acid 的配合物：合成、结构和磁性

  摘要：

  摘要 4-氧代-4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}丁-2-烯酸、HL阴离子与Mn(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)的新型络合物) 和 Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Gd(III)、Dy(III)、Ho(III)、Er(III)、Y(III) 和它们的一些物理化学属性进行了调查。配合物与两个或三个水分子形成水合物。羧酸根基团充当双齿桥连或螯合配体。Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Gd(III)、Dy(III)、Ho(III)、Er(III)和Y(III)的化合物是无定形固体，而Cu( II)、Co(II)、Ni(II) 和 Mn(II) 晶体，在单斜晶系中结晶。Cu(II)的配合物是中心对称的双核化合物。在两个 Cu(II) 阳离子周围形成四方锥体。在 293–1173 K 的空气中加热，复合物分三步分解。适当金属的氧化物是络合物分解的最终

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.03.008

文献信息

• Iron‐Catalyzed, Iminyl Radical‐Triggered Cascade 1,5‐Hydrogen Atom Transfer/(5+2) or (5+1) Annulation: Oxime as a Five‐Atom Assembling Unit
  作者：Wu Liang、Kun Jiang、Fei Du、Jie Yang、Li Shuai、Qin Ouyang、Ying‐Chun Chen、Ye Wei

  DOI：10.1002/anie.202007825

  日期：2020.10.19

  of iminyl radical‐triggered 1,5‐hydrogen atom transfer and (5+2) or (5+1) annulation processes, a series of structurally novel and interesting azepine and spiro‐tetrahydropyridine derivatives have been successfully prepared in moderate to good yields. This method utilizes FeCl2 as the catalyst and readily available oximes as five‐atom units, while showcasing broad substrate scope and good functional

  通过亚胺基引发的1,5-氢原子转移与（5 + 2）或（5 + 1）环化反应的集成，成功制备了一系列结构新颖且有趣的氮杂和螺四氢吡啶衍生物产量。该方法利用FeCl 2作为催化剂，并以易获得的肟为五原子单元，同时显示出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。环形产品可以轻松转换成许多有价值的化合物。此外，进行了DFT计算研究，以提供有关（5 + 2）和（5 + 1）环空的可能反应机理的一些见解。
• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Thiazolidinone/thiazole based hybrids – New class of antitrypanosomal agents
  作者：Anna Kryshchyshyn、Danylo Kaminskyy、Oleksandr Karpenko、Andrzej Gzella、Philippe Grellier、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.052

  日期：2019.7

  have been investigated as potent drugs for trypanosomiasis treatment, but no new drug has been marketed in the past 3 decades. 4-Thiazolidinone/thiazole as privileged structures and thiosemicarbazides cyclic analogs are well known scaffolds in novel antitrypanosomal agent design. We present here the design and synthesis of new hybrid molecules bearing thiazolidinone/thiazole cores linked by the hydrazone

  已经研究了各种化合物作为治疗锥虫病的有效药物，但是在过去的30年中，没有新的药物上市。4-噻唑烷酮/噻唑作为优先结构和硫代氨基脲环类似物是新型抗锥虫药物设计中众所周知的支架。我们在这里介绍新的杂合分子的设计和合成，这些杂合分子带有由zo基与各种分子片段连接的噻唑烷酮/噻唑核。结构优化导致具有苯基吲哚或苯基咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑部分的化合物对布鲁氏锥虫和冈比亚锥虫具有优异的抗锥虫活性。生物学研究允许鉴定出亚微摩尔水平的IC 50，良好的选择性指数，对人原代成纤维细胞的相对较低的细胞毒性以及较低的急性毒性的化合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。