1-(3-三氟甲基苯基)-1-甲基乙胺 | 153390-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-三氟甲基苯基)-1-甲基乙胺
• 英文名称: 1-methyl-1-[(3-trifluoromethyl)-phenyl]ethylamine
• 英文别名: 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine；3-trifluoromethylcumylamine
• CAS: 153390-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD11899111
• 分子量: 203.207
• InChiKey: YEGWNHBRMASMGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)-1-甲基乙胺 、 [3-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-[3-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-{1-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090312381A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 、 甲基锂 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-(3-三氟甲基苯基)-1-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090312381A1

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004094430A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物升高而特征化的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。
• Iridium(III)-Catalyzed Benzylic Amine Directed CH Sulfonamidation of Arenes with Sulfonyl Azides
  作者：Heng Chen、Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1002/cctc.201402944

  日期：2015.3

  The development of a benzylic amine directed ortho‐sulfonamidation of aryl CH bonds with sulfonyl azides was investigated. The combination of a commercially available iridium(III) complex with a silver salt gave rise to an active manifold capable of promoting efficient CN bond formation for a variety of substrates.

  研究了苄基胺指导的磺酰叠氮化物对芳基CH键的邻位磺酰胺化的研究。商业上可获得的铱（III）配合物与银盐的结合产生了一种活性歧管，该活性歧管能够促进各种底物的有效CN键形成。
• Tetrahydrophthalamide derivative, intermediate for producing the same,
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05506190A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  The present invention relates to 3,4,5,6-tetrahydrophthalamide derivatives and 3,4,5,6-tetrahydroisophthalimide derivatives having excellent effects as effective active ingredients of herbicides, and processes for preparing the same, and provides the compounds having a more efficient herbicidal activity, and efficient and industrial processes for the preparation thereof. More specifically, the tetrahydrophthalimide derivative obtained by reacting a halogen-substituted 5-cycloalkyloxyaniline derivative with a 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, or the tetrahydroisophthalimide derivative of the present invention is reacted with various types of amines to prepare a tetrahydrophthalamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## These tetrahydrophthalamide derivatives and the tetrahydroisophthalimide derivatives exhibit excellent herbicidal activities in the soil treatment in the paddy field and field and the stem-foliar treatment. The tetrahydroisophthalimide derivatives are also useful as intermediates for the preparation of the tetrahydrophthalamide derivatives, etc.

  本发明涉及3,4,5,6-四氢酞酰胺衍生物和3,4,5,6-四氢异酞酰胺衍生物，作为除草剂有效活性成分具有优异的效果，以及制备它们的过程，并提供了具有更有效的除草活性和高效工业制备过程的化合物。更具体地说，通过将卤代5-环烷氧基苯胺衍生物与3,4,5,6-四氢酞酸酐反应，或将本发明的四氢异酞酰胺衍生物与各种类型的胺反应，制备出由通式（I）表示的四氢酞酰胺衍生物：##STR1## 这些四氢酞酰胺衍生物和四氢异酞酰胺衍生物在水稻田和田间土壤处理以及茎叶处理中表现出优异的除草活性。四氢异酞酰胺衍生物还可用作制备四氢酞酰胺衍生物的中间体等。