tert-butyl 5,6-dichloropyridine-3-carboxylate | 1011476-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5,6-dichloropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 5,6-Dichloronicotinic acid; t-butyl ester；5,6-dichloronicotinic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5,6-dichloronicotinate
• CAS: 1011476-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 248.109
• InChiKey: SQAFQWVWXRQGGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-dichloropyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 tert-butyl N-[[1-[3-chloro-5-(2,2-dichlorovinyl)-2-pyridyl]cyclopropyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作杀线虫剂。

  公开号：

  WO2014173921A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,6-二氯烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.4%的产率得到tert-butyl 5,6-dichloropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作杀线虫剂。

  公开号：

  WO2014173921A1

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100168005A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to pyridin-3-yl derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ; R 6 and A are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及Formula (I)中的吡啶-3-基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。