4-bromo-2-methoxyphenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl ether | 193966-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyphenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl ether
• 英文别名: 1-[2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)ethyl]pyrrolidine；4-Bromo-2-Methoxyphenyl 2-(1-Pyrrolidinyl)ethyl Ether；1-[2-(4-bromo-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
• CAS: 193966-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: LOTFETRLBIGWGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyphenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl ether 生成 1-[2-(4-iodo-2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  US20040209865A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 4-溴邻甲氧基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 Amberlyst 15 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到4-bromo-2-methoxyphenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ALKINE A ACTIVITE ANTAGONISTE CONTRE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039780A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH­-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  本发明涉及一般式（I）的炔基化合物，其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种本发明炔基化合物的药物。由于MCH受体拮抗活性，本发明药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Novel Approach for Chemotype Hopping Based on Annotated Databases of Chemically Feasible Fragments and a Prospective Case Study: New Melanin Concentrating Hormone Antagonists
  作者：Julen Oyarzabal、Trevor Howe、Jesús Alcazar、Jose Ignacio Andrés、Rosa M. Alvarez、Frank Dautzenberg、Laura Iturrino、Sonia Martínez、Ilse Van der Linden

  DOI：10.1021/jm8016199

  日期：2009.4.9

  potential of proprietary and commercially available compounds. A retrospective and prospective case study, on melanin concentrating hormone (MCH) antagonists, showing the impact on the drug discovery process of this new strategy by maintaining primary activity and improving key ADME/Tox property while enhancing intellectual property (IP) position is demonstrated.

  提出了一种基于化学可行片段及其定向功能化的注释数据库的化学型跳跃新策略。面向项目的功能化支架的三维（3D）相似性分析为合成具有R-基团的最合适接头和最佳区域化学方法提供了优先建议。这种策略最大程度地发挥了专有和可商购化合物的潜力。一项关于黑色素浓缩激素（MCH）拮抗剂的回顾性和前瞻性案例研究，表明了通过维持主要活性和改善关键ADME / Tox属性同时增强知识产权（IP）地位，这一新策略对药物发现过程的影响。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06251921B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓性疾病药物。它还提供了公式I的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式I的新药物配方。