[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate | 99519-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 99519-21-8
• 化学式: C₄₇H₆₀N₁₈O₃₃P₄
• 分子量: 1528.99
• InChiKey: UXSXFHICIMSZIX-BCXLDGIXSA-N

物化性质

• 密度：
  2.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.99
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  746.69
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  45.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate 在 Croatalus Adamanteus snake venom phosphodiesterase 、 MgCl₂,tris-hydrochloride buffer 、 monoesterase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 鸟苷 、 尿嘧啶核苷 、 胞苷 、 腺苷
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：