dimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman | 130285-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: dimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman
• 英文别名: 2',2',5,6,7',8,8,8'-Octamethylspiro[1,2,9,10-tetrahydropyrano[3,2-f]chromene-3,5'-3,4-dihydrochromene]-6'-one
• CAS: 130285-86-8
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄
• 分子量: 436.591
• InChiKey: HJUZFNRPRYDDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以158 mg的产率得到trimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Spirans。第14部分。与生育酚有关的区域异构体醌甲基化物和螺二聚体

  摘要：

  提供的证据是，甲基苯醌（5），3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-7-亚甲基-2 H-苯并[ b ]-吡喃n-6（7 H）-，比其区域异构体，相应的5-亚甲基苯并吡喃-6-一（4）更易于形成，因此，“键固定”和相关的几何约束（米尔斯-尼克森效应）不能引起区域选择性生育酚的氧化二聚作用。通过用碳酸氢根离子快速处理7-氯甲基-3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-2 H-苯并[ b ]吡喃-6-醇（11）短暂获得的甲基苯醌（5）形成相应的螺二聚体（7），3,3'，4,4'，8,9-六氢-2'，2'，5,5'-7,7,8'，10-八甲基苯并[1,2- b：4,5-b '] dipyran -2-螺-7'（6' ħ） - [1]苯并吡喃-6'-酮和三聚体（12），这是主要的产物。螺旋二聚体（7）在80°C时会还原为甲基苯醌（5），因此在此温度下会迅速转化为三聚体，而以前认为是氧化产物的区域异构螺

  DOI：

  10.1039/p19810001437
• 作为产物：
  描述：

  8a-hydroperoxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6(8aH)-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman 、 trimeres 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Shigenobu; Matsuo, Mitsuyoshi; Iitaka, Yoichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 3, p. 601 - 641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-scavenging reactions of vitamin E and its model compound, 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol, in a tert-butylperoxyl radical generating system
  作者：Mitsuyoshi Matsuo、Shigenobu Matsumoto、Yoichi Iitaka、Etsuo Niki

  DOI：10.1021/ja00200a042

  日期：1989.8

  Les radicaux t-butylperoxyles sont generes par un systeme contenant du diperoxyoxalate de di-t-butyle et de l'hydroperoxyde de t-butyle. Dans ce systeme les composes du titre sont convertis en oxireno benzopyrannes correspondants

  Les radicaux t-butylperoxyles sont generes par un systeme contenant du diperoxyoxalate de di-t-butle et de l'hydroperoxyde de t-butyle。Dans ce systeme les composes du titre sont convertis en oxireno benzopyranes
• Oxidations of vitamin E (.alpha.-tocopherol) and its model compound. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-hydroxychroman. A new dimer
  作者：Cacang Suarna、Donald C. Craig、Keith J. Cross、Peter T. Southwell-Keely

  DOI：10.1021/jo00241a029

  日期：1988.3
• ZAXAROVA, E. I.;SHUANNOV, K. A.-V.;ALEKSEEV, S. M.;EVSTIGNEEVA, R. N., KISLORODSODERZHASHCHIE GETEROTSIKLY: BCEC. SOVESHCH.: TEZ. DOKL./KRASNODA+
  作者：ZAXAROVA, E. I.、SHUANNOV, K. A.-V.、ALEKSEEV, S. M.、EVSTIGNEEVA, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCHI, RYO;KATO, KOJI;UENO, YOSHIMITSU, LIPIDS, 23,(1988) N 8, C. 779-783
  作者：YAMAUCHI, RYO、KATO, KOJI、UENO, YOSHIMITSU

  DOI：——

  日期：——