<2R-(2α,2S*,4aβ,12aα)>-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxy-5,12-naphthacenedione | 125438-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: <2R-(2α,2S*,4aβ,12aα)>-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxy-5,12-naphthacenedione
• CAS: 125438-68-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: JZSZQXRETQBROS-WREMLYSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2R-(4aβ,12aα)>-2-acetyl-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-7-methoxy-5,12-naphthacenedione 在 二(三氯锌酸)4,4'-亚氨基二苯重氮化 pH_7.0 buffer 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 manganese(ll) chloride 、 trisodium isocitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55.4%的产率得到<2R-(2α,2S*,4aβ,12aα)>-1,2,3,4,4a,12a-hexahydro-2,6,11-trihydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformations of 10-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a052