(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酸 | 63304-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酸
• 中文别名: 2-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-amino-4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 63304-81-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: PFRXANWOMDQZHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  372.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并在惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酸 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-(3-amino-4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrimidine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的新型4-（4-甲氧基萘-1-基）-5-芳基嘧啶-2-胺的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的4-（4-甲氧基萘-1-基）-5-芳基嘧啶-2-胺类化合物的抗癌活性。与标准药物顺铂相比，大多数合成的化合物均表现出中等至高的抗增殖活性。其中，发现在苯基的4位带有乙氧基的5i在MCF-7和HepG2癌细胞系中活性最高，IC 50值分别为3.77±0.36和3.83±0.26 µM。进一步的机理研究表明，5i有效抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在G2 / M期以及MCF-7细胞株的细胞凋亡。此外，分子建模研究表明5i 可能与微管蛋白的秋水仙碱位点结合。 图形抽象全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00575
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基-3-硝基-苯基)-乙酸酰胺 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钯 作用下， 生成 (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hromatka, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 123,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138359A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel compounds of formula (la) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.

  本发明提供了一种具有式（la）的新化合物，这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
• Diastereoselective Synthesis of Cularine Alkaloids via Enium Ions and an Easy Entry to Isoquinolines by Aza-Wittig Electrocyclic Ring Closure
  作者：J. Augusto R. Rodrigues、Rudolph A. Abramovitch、Joana D. F. de Sousa、Genaro C. Leiva

  DOI：10.1021/jo030287t

  日期：2004.4.1

  In preliminary communications, we reported the diastereoselective synthesis of cularine and sarcocapnine via the intramolecular ring closure of nitrenium and oxenium ions, a new highly diastereoselective reductive methylation with (+)-8-phenylmenthyl chloroacetate followed by reduction with sodium borohydride, and a facile entry to the isoquinoline precursors by aza-Wittig electrocyclic ring closure

  在初步的交流中，我们报道了氮和氧离子的分子内环闭合，新的非对映选择性高还原性甲基化与（+）-8-苯基薄荷基氯乙酸盐的非对映选择性合成，而硼氢化钠的还原很容易，并且容易进入氮杂-维蒂希环闭环合成异喹啉前体。我们现在报告（+）- O-去甲基萘，（+）-酞胺，（+）-sarcocapnidine，（+）-sarcocapnine和（+）-crassifoline的合成详细信息，并描述其合成的不同方法前体。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130281499A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100297054A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医药上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。