(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙腈 | 725256-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(3-amino-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (3-amino-4-methoxy-phenyl)-acetonitrile
• CAS: 725256-16-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: YUIWQPIVNWVTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙腈 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidine-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基氯苄 在 甲醇 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 (3-氨基-4-甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese der Homoisovanillinsäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19392770606

文献信息

• N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for cancer prevention or treatment containing same as active ingredient
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US10100019B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其制备方法以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，该药物组合物以N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物为有效成分。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在抑制无性淋巴瘤激酶（ALK）活性方面非常有效，因此可以提高对具有无性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（如EML4-ALK和NPM-ALK）的癌细胞的治疗效果，从而可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Zur Synthese der Homoisovanillinsäure
  作者：H. W. Bersch

  DOI：10.1002/ardp.19392770606

  日期：——
• [EN] N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N2-(2-MÉTHOXYPHÉNYL)PYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER LE CONTENANT EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF<br/>[KO] N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2016167511A2

  公开（公告）日：2016-10-20

  본 발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 역형성 림프종 키나아제 (ALK)를 억제하는 활성이 우수해, 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제 (ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료 효과가 우수하므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Hromatka, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 123,129
  作者：Hromatka

  DOI：——

  日期：——