1(3),3(1),4(6),5,6(4)-penta-O-acetyl-sn-myoinositol | 52389-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1(3),3(1),4(6),5,6(4)-penta-O-acetyl-sn-myoinositol
• 英文别名: 1,3,4,5,6-penta-O-acetyl-myo-inositol；1,3,4,5,6-Penta-O-acetyl-myo-inosit；O¹,O³,O⁴,O⁵,O⁶-pentaacetyl-myo-inositol；O¹,O³,O⁴,O⁵,O⁶-Pentaacetyl-myo-inosit；1r.2t.3c.4t.5c-Pentaacetoxy-cyclohexanol-(6c)；1.3.4.5.6-Penta-O-acetyl-myo-inosit
• CAS: 52389-41-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₁
• 分子量: 390.344
• InChiKey: STEDFOFWVUHEQP-VWRMEMRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  151.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(3),3(1),4(6),5,6(4)-penta-O-acetyl-sn-myoinositol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 paraffin oil 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 S-(4-Bromobenzyl)-2,3,4,5,6-penta-O-hexanoyl-scyllo-monothioinosit-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Kohne, Bernd; Marquardt, Peer; Praefcke, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 5, p. 628 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1(3),4(6),5,6(4)-tetra-O-acetyl-sn-myoinositol 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1(3),3(1),4(6),5,6(4)-penta-O-acetyl-sn-myoinositol
  参考文献：
  名称：

  Stepanov, A. E.; Sibrikov, Yu. I.; Shvets, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1946 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of biotinylated inositol phosphates relevant to the biotin–avidin techniques
  作者：Kensaku Anraku、Teruhiko Inoue、Kenji Sugimoto、Takashi Morii、Yasuo Mori、Yoshinari Okamoto、Masami Otsuka

  DOI：10.1039/b719938d

  日期：——

  Six bifunctional molecules containing biotin and various inositol phosphates were synthesized. These compounds were designed on the basis of X-ray structures of the complexes of D-myo-inositol 1,4,5-triphosphates (IP3) and phospholipase C δ pleckstrin homology domain (PLCδ PH) considering the application to the biotin–avidin techniques. The building blocks of the inositol moiety were synthesized starting with optically resolved myo-inositol derivatives and assembled to the biotin linker through a phosphate linkage.

  合成了六种含有生物素和各种肌醇磷酸盐的双功能分子。这些化合物的设计基于D-myo-肌醇1,4,5-三磷酸（IP3）与磷脂酶C δ pleckstrin同源域（PLCδ PH）复合物的X射线结构，考虑到生物素-抗生物素技术的应用。肌醇部分的构建块是从光学分解的myo-肌醇衍生物开始合成的，并通过磷酸链接组装到生物素链接器上。
• Aminocyclitols. VIII. A Synthesis of Inosamines and Inosadiamines
  作者：Tetsuo Suami、Frieder W. Lichtenthaler、Seiichiro Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.39.170

  日期：1966.1

  muco-Inosamine-1, scyllo-inosamine, muco-inosadiamine-1,5 and myo-inosadiamine-1,2 have been synthesized from myo-inositol. Their structures have also been established by a study of the NMR spectra of their acetyl derivatives. When 1, 4, 5, 6-tetra-O-acetyl-3-O-mesyl-myo-inositol is treated with sodium azide in boiling aqueous 2-methoxyethanol, an azido derivative is obtained. The azido compound is

  muco-Inosamine-1、scyllo-inosamine、muco-inosadiamine-1,5 和 myo-inosadiamine-1,2 已由肌醇合成。它们的结构也已通过对其乙酰衍生物的 NMR 谱的研究确定。当 1, 4, 5, 6-四-O-乙酰基-3-O-甲磺酰基-肌醇在沸腾的 2-甲氧基乙醇水溶液中用叠氮化钠处理时，得到叠氮衍生物。叠氮化合物在催化剂存在下氢化，随后乙酰化得到 muco-inosamine-1。该反应的立体化学过程被认为是一种嵌合反应。当使用 2,3-di-O-mesyl-myo-inositol 四乙酸酯进行类似反应时，得到 myo-inosadiamine-1,2 或 muco-inosadiamine-1,5 作为主要产物，具体取决于所用的溶剂.
• Glycosynthase-Assisted Synthesis of Some Glycosylated scyllo-Inositols
  作者：Adrian Scaffidi、Robert V. Stick

  DOI：10.1071/ch06393

  日期：——

  Three derivatives of scyllo-inositol, a 4-nitrophenyl ether, a benzyl ether, and an ester of 4-toluenesulfonic acid, have been treated with α-d-galactopyranosyl fluoride and a glycosynthase to give the corresponding mono-glycosylated inositols. In one instance, a similar treatment with α-d-glucopyranosyl fluoride gave a mono- and a di-glycosylated inositol.

  用α-d-吡喃半乳糖基氟化物和糖化酶处理了3种鞘氨醇衍生物，即4-硝基苯醚、苄基醚和4-甲基苯磺酸酯，得到了相应的单糖基化肌醇。在一个实例中，用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物进行类似处理，可得到单糖基化肌醇和双糖基化肌醇。
• Plastic film, gas barrier film, and image display device using the same
  申请人：Hokazono Hirohisa

  公开号：US20060232735A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A plastic film comprising a multi-layer structure obtained by co-casting film formation or sequential-casting film formation of two or more layers of polyarylate having a glass transition temperature of 250° C. or higher and having a chemical structure represented by the following formula: wherein X represents a linking group having a naphthalene or biphenyl structure and A is represented by the following formula: wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group or aryl group, j and k are an integer of from 0 to 4.

  一种塑料薄膜，其多层结构是由两层或多层玻璃化温度为 250℃或更高的聚芳酯通过共铸成膜或连续铸膜获得的，其化学结构如下式所示： 其中 X 代表具有萘或联苯结构的连接基团，A 由下式表示： 其中 R 1 和 R 2 代表烷基或芳基，j 和 k 是 0 至 4 的整数。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LA DÉTECTION ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2009117728A3

  公开（公告）日：2010-02-18