4-diethylamino-2-hydroxy-benzonitrile | 124948-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diethylamino-2-hydroxy-benzonitrile
• 英文别名: 4-Diethylamino-2-hydroxybenzonitrile；4-(diethylamino)-2-hydroxybenzonitrile
• CAS: 124948-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02261939
• 分子量: 190.245
• InChiKey: GDAGABLETWOYOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-2-hydroxy-benzonitrile 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化2-（Alk-2'-乙氧基）苄腈或2-（Alk-2'-乙酰胺基）苄腈的环化反应：制备2 H -Chromene和1,2-二氢喹啉衍生物的简便方法

  摘要：

  从钯（II）催化2-（alk-2'-ynoxyoxy）苄腈或2-（alk-2'-ynylamino）苄腈的串联反应，有效地合成了2 H-色烯和1,2-二氢喹啉。该串联反应涉及炔烃的分子间反乙酰乙酰钯，然后在腈基上加成以淬灭碳-钯键并完成催化循环，而无需氧化还原系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200445
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-diethylamino-2-hydroxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  近端和远端芳烃的光诱导区域选择性烯烃化

  摘要：

  藤原-森谷反应对当代 C-H 激活方案的出现做出了深远的贡献。尽管传统方法在不同领域具有适用性，但相关的反应性和区域选择性问题使其变得多余。该示例性反应的复兴需要开发一种机械范式，该范式将同时控制反应性和区域选择性。通常，促进烯烃化所需的高热能导致多位点官能化。为此，我们建立了一个光氧化还原催化系统，该系统由钯/有机光催化剂 (PC) 的合并组成，该系统以显式的区域选择性方式与多种芳烃和杂芳烃进行氧化烯化。可见光在不需要银盐和热能的情况下在执行“区域分解”的藤原-森谷反应中起着重要作用。该催化系统还可以在各自的导向基团 (DGs) 的帮助下进行近端和远端烯烃化，这需要该协议在参与整个 C(sp) 光谱方面的多功能性2 )-H烯化。此外，通过后期功能化简化天然产物、手性分子、药物的合成和多样化，强调了这种可持续协议的重要性。这种区域选择性转化的光诱导实现是通过控制反应和动力学研究机械地建立的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12311

文献信息

• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。
• Cyclic N-Hydroxy Imides as Inhibitors of Flap Endonuclease and Uses Thereof
  申请人：Tumey Lawrence N.

  公开号：US20080287465A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Acrylic n-hydroxy imides and their use in pharmaceutical compositions and in the inhibition of flap endonuclease are disclosed.

  本发明揭示了丙烯酸n-羟基亚酰亚胺及其在制药组合物和抑制皱褶内切酶方面的应用。
• Benzofuran Derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090209511A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物：其中x是式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团；A是单键、具有双键的碳链（可在链的内部或端部）或氧原子；R1是氢原子或卤原子；环B是可选取代的苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
• [EN] CYCLIC N-HYDROXY IMIDES AS INHIBITORS OF FLAP ENDONUCLEASE AND USES THEREOF<br/>[FR] N-HYDROXY-IMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA FLAP-ENDONUCLEASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006014647A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• US7605158B2
  申请人：——

  公开号：US7605158B2

  公开（公告）日：2009-10-20