2-Amino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol | 57312-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol
• 英文别名: 5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-ylamine；2-amino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole；5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-amine
• CAS: 57312-30-8
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: LTDHYOIHVFEHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol 以 乙酸酐 为溶剂， 以16.15 g (90%)的产率得到N-(5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-yl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo isoindole derivatives

  摘要：

  新型s-三唑并[5,1-a]异吲哚衍生物，其具有以下通式I ##STR1## 其中R选自氢、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、酰胺基、二酰胺基、苯甲酰胺基、脲基、硫脲基、乙氧羰基硫脲基、苯甲酰硫脲基、巯基、低级烷基、三氟甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、甲基吡啶基和二甲基吡啶基；且R1和R2各自独立地表示氢、氯或低级烷氧基。其制备方法包括2-氨基邻苯二甲酰亚胺与试剂R-Z反应，其中R具有上述含义，Z表示以下组之一： ##STR2## 其中R3是C1-C4烷基。该化合物及该方法的一些中间体可作为抗炎剂、镇痛剂、中枢神经系统抑制剂、抗微生物剂和抗生育剂使用。

  公开号：

  US04007276A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 氰胺 、 胍 、 、 sodium;hydride 、 甲苯 在 溶剂黄146 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以yields 4.5 g (78%) of the title product的产率得到2-Amino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol
  参考文献：
  名称：

  Triazolo isoindole derivatives

  摘要：

  以下是公式I的新的s-triazolo[5,1-a] isoindole衍生物，其中R是从氢，氨基，较低的烷基氨基，二烷基氨基，酰胺基，二酰胺基，苯甲酰胺基，脲基，硫脲基，羰基硫脲基，苯甲酰硫脲基，巯基，较低的烷基，三氟甲基，苯基，取代苯基，吡啶基，甲基吡啶基和二甲基吡啶基中选择的；而R1和R2分别独立地表示氢，氯或较低的烷氧基。其制造过程包括2-氨基邻酰基苯肼与试剂R-Z的反应，其中R具有与上述相同的含义，而Z代表以下一种基团之一：其中R3是C1-C4烷基。这些化合物和制造过程的一些中间体可用作抗炎药，镇痛药，中枢神经系统抑制剂，抗微生物和抗生育剂。

  公开号：

  US04007276A1