N-(5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-yl)-benzamide | 57312-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: 2-Benzoylamino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole；2-Benzoylamino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol；N-(5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-yl)benzamide
• CAS: 57312-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: BQSDLYUJYKNKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 2-Amino-5H-s-triazolo<5,1-a>isoindol 在 碳酸氢钠 、 水 、 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以affords 3.05 g (55%) of the title product which melts at 220-1°C.的产率得到N-(5H-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoindol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo isoindole derivatives

  摘要：

  以下是公式I的新的s-triazolo[5,1-a] isoindole衍生物，其中R是从氢，氨基，较低的烷基氨基，二烷基氨基，酰胺基，二酰胺基，苯甲酰胺基，脲基，硫脲基，羰基硫脲基，苯甲酰硫脲基，巯基，较低的烷基，三氟甲基，苯基，取代苯基，吡啶基，甲基吡啶基和二甲基吡啶基中选择的；而R1和R2分别独立地表示氢，氯或较低的烷氧基。其制造过程包括2-氨基邻酰基苯肼与试剂R-Z的反应，其中R具有与上述相同的含义，而Z代表以下一种基团之一：其中R3是C1-C4烷基。这些化合物和制造过程的一些中间体可用作抗炎药，镇痛药，中枢神经系统抑制剂，抗微生物和抗生育剂。

  公开号：

  US04007276A1