N,N,3-三甲基丁烷-1-胺 | 2315-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,3-三甲基丁烷-1-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-methylbutylamine
• 英文别名: 2-methyl-4-(dimethylamino)butane；1-dimethylamino-3-methylbutane；isopentyl-dimethyl-amine；Isopentyl-dimethyl-amin；Dimethyl-isoamyl-amin；N,N-dimethyl isopropylethylamine；1-Butanamine, N,N,3-trimethyl-；N,N,3-trimethylbutan-1-amine
• CAS: 2315-43-7
• 化学式: C₇H₁₇N
• mdl: MFCD01937603
• 分子量: 115.219
• InChiKey: KOOQJINBDNZUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  754

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3-三甲基丁烷-1-胺 、 1-碘-3,3-二甲基丁烷 在 丙酮 作用下， 生成 (3,3-dimethyl-butyl)-isopentyl-dimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Competitive Formation of Different Olefins from Quaternary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a067
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylallyl-trimethylammoniumchlorid 在 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 N,N,3-三甲基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1289 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯异烟酰胺 在 盐酸 、 N,N,3-三甲基丁烷-1-胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-6-chloroisonicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。