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N-(3-methyl-3-butenyl)-N,N-dimethylamine | 17945-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-methyl-3-butenyl)-N,N-dimethylamine
英文别名
N,N-dimethyl(3-methyl-3-butenyl)amine;1-(dimethylamino)-3-methylbut-2-ene;2-methyl-4-(dimethylamino)-1-butene;(3-methyl-3-butenyl)dimethylamine;1-dimethylamino-3-methylbut-3-ene;2-Methyl-4-dimethylamino-Δ1-buten;N,N,3-Trimethylbut-3-en-1-amine
N-(3-methyl-3-butenyl)-N,N-dimethylamine化学式
CAS
17945-72-1
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
KRYGHIHESUUPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.774±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8759a003ffe0b5927a6ab04fe5f0f92f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-methyl-3-butenyl)-N,N-dimethylamine硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到N,N-dimethyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)boranaminium
    参考文献:
    名称:
    不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化
    摘要:
    当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,水解后得到 33(68% ee)。
    DOI:
    10.1021/ol2031203
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylallyl-trimethylammoniumchlorid 在 sodium amide 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-(3-methyl-3-butenyl)-N,N-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1289 - 1293
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The directed Pauson-Khand reaction
    作者:Marie E. Krafft、Carmelinda A. Juliano、Ian L. Scott、Colin Wright、Michael D. McEachin
    DOI:10.1021/ja00005a038
    日期:1991.2
    The regioselectivity of the cobalt-mediated cocyclization of an alkene, an alkyne, and carbon monoxide has been shown to be directed by the use of a soft atom, either sulfur or nitrogen, tethered to the alkene partner by a carbon chain. Direction from the homoallylic position is more efficient thant from the allylic or bishomoallylic position. A rationale is proposed to explain this observation. Studies
    钴介导的烯烃、炔烃和一氧化碳共环化的区域选择性已被证明是通过使用一个软原子(硫或氮)来指导的,硫或氮通过碳链连接到烯烃伙伴上。来自同位烯丙基位置的方向比来自烯丙基或双烯丙基位置的方向更有效。提出了一个基本原理来解释这一观察结果。研究了不同烷基对硫和氮的影响以及其他修饰
  • Regiocontrol in the intermolecular cobalt-catalyzed olefin-acetylene cycloaddition
    作者:Marie E. Krafft
    DOI:10.1021/ja00211a048
    日期:1988.2.3
    Reactions de complexes de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec des sulfures ou amines homoallyliques: obtention de methylthio-2'- et dimethylamino-2' ethyl-5 cyclopentene-2ones
    反应 de Co 2 (CO) 6 a coordinat acetylenique avec dessulfes ou amines homoallyliques: obtention demethylthio-2'- et dimethylamino-2'ethyl-5 cyclopentene-2ones
  • [EN] 5H-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO COMPOUNDS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS ASSOCIÉS
    申请人:SUTRO BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020252043A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present disclosure relates to 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamino compounds, and/or antibody conjugates thereof; and pharmaceutical compositions thereof, methods of producing the conjugates, and methods of using the conjugates and compositions for therapy.
    本公开涉及5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-二氨基化合物及/或其抗体偶联物;以及其制备的药物组合物,制备偶联物的方法,以及使用偶联物和组合物进行治疗的方法。
  • Cysteine‐Selective Modification of Peptides and Proteins via Desulfurative C−C Bond Formation
    作者:Rhys C. Griffiths、Frances R. Smith、Diyuan Li、Jasmine Wyatt、David M. Rogers、Jed E. Long、Lola M. L. Cusin、Patrick J. Tighe、Robert Layfield、Jonathan D. Hirst、Manuel M. Müller、Nicholas J. Mitchell
    DOI:10.1002/chem.202202503
    日期:2023.3.16
    reaction that enables direct installation of a range of desired moieties into peptide and protein scaffolds via C(sp3)−C(sp3) bond formation is described. The method is rapid, operationally simple, tolerant to ambient atmosphere and can be utilized to incorporate general tools for chemical biology, including effective PTM mimics, via a stable, biogenic hydrocarbon linkage.
    描述了半胱氨酸选择性、可见光介导的生物共轭反应,该反应能够通过 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键形成将一系列所需部分直接安装到肽和蛋白质支架中。该方法快速、操作简单、对环境大气具有耐受性,可用于通过稳定的生物烃键结合化学生物学的通用工具,包括有效的 PTM 模拟物。
  • LUBRICATING OIL ADDITIVE AND LUBRICATING OIL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Adeka Corporation
    公开号:EP1717298A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The present invention provides a lubricating oil additive with excellent cleaning performance which does not include metal components such as calcium or magnesium, and a lubricating oil composition containing the same. The lubricating oil additive according to the present invention is characterized by containing a quaternary ammonium salt having a base number of at least 10 mgKOH/g. Examples of such a quaternary ammonium salt include quaternary ammonium salts obtained by subjecting counter anions in cationic surfactants such as tetraalkylammonium chloride and tetraalkylammonium sulfate to salt-exchange.
    本发明提供了一种不含诸如钙或镁等金属成分的具有优异清洁性能的润滑油添加剂,以及含有该添加剂的润滑油组合物。根据本发明的润滑油添加剂的特点是含有碱基数至少为 10 mgKOH/g 的季铵盐。这种季铵盐的例子包括通过对阳离子表面活性剂(如氯化四烷基铵和硫酸四烷基铵)中的反阴离子进行盐交换而得到的季铵盐。
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