N,N,3-三甲基丁烷-2-胺 | 66225-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,3-三甲基丁烷-2-胺
• 英文名称: N,N,3-Trimethylbutan-2-amine
• CAS: 66225-38-5；747354-45-6
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: FWBCYOHCOBOARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 2,6-二氯异烟酰胺 、 N,N,3-三甲基丁烷-2-胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N′-dimethyl acetamide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 1-[4-(aminocarbonyl)-6-chloropyridin-2-yl]piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrol derivatives with antibacterial activity

  摘要：

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。

  公开号：

  US20060223801A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 天然橡胶 在 CH₂Cl₂*C₄H₈O*C₃₉H₃₂Cl₂OP₂Pd 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,3-三甲基丁烷-2-胺 、 N,N,2-三甲基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  钯黄药配合物催化异戊二烯加氢胺化

  摘要：

  通过将相应的配体添加到[PdCl 2（COD）]中，合成具有普通薄膜[PdCl 2（X∩X）]（其中X = P，O，S或Se）的Pd（II）Xantphos或Xantphos硫族化物配合物（ COD = 1,5-环辛二烯）。通过X射线晶体学分析，制备的配合物[PdCl 2（Xantphos）]和[PdCl 2（Xantphos = S）]显示出扭曲的正方形平面几何形状。所有制备的络合物均显示出对异戊二烯与多种仲胺的分子间氢化胺化的活性。使用Pd–Xantphos作为催化剂可观察到吡咯烷的完全转化（〜100％）。当使用拥挤的仲胺时，氢化胺化反应表现出区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.05.018

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZAINDOLE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2011051672A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R20 and A1 are as defined herein.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗（如哮喘或慢性阻塞性肺病COPD）中的应用；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R1至R20和A1如本文所述定义。
• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASES
  申请人：Zedira GmbH

  公开号：EP3342779A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to the compound of general formula (I) as novel inhibitors of transglutaminases, to methods for producing the inventive compounds, to pharmaceutical compositions containing said inventive compounds and to their use for the prophylaxis and treatment of diseases associated with transglutaminases.

  这项发明涉及通式（I）的化合物作为新型转谷氨酰胺酶抑制剂，以及生产这些创新化合物的方法，含有这些创新化合物的药物组合物，以及它们用于预防和治疗与转谷氨酰胺酶相关疾病的用途。