2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-biscamphanate | 126647-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-biscamphanate
• CAS: 126647-64-1
• 化学式: C₃₈H₅₂O₁₂
• 分子量: 700.824
• InChiKey: URNKHOWHDAHZOJ-AOFXILSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-biscamphanate 在 4-二甲氨基吡啶 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-bis(diphenylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的全合成

  摘要：

  分别合成肌醇4-磷酸酯（），肌醇1,4-二磷酸（）和肌醇1,4,5-三磷酸（）的各个对映异构体，以及外消旋肌醇1的合成，据报道有3,4-三磷酸（）和肌醇2,4,5-三磷酸（）。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇，以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89510-7
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-biscamphanate
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的全合成

  摘要：

  分别合成肌醇4-磷酸酯（），肌醇1,4-二磷酸（）和肌醇1,4,5-三磷酸（）的各个对映异构体，以及外消旋肌醇1的合成，据报道有3,4-三磷酸（）和肌醇2,4,5-三磷酸（）。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇，以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89510-7

文献信息

• Glycosyl-inositol derivatives
  作者：William K Berlin、Wen-Sheng Zhang、T.Y Shen

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80003-k

  日期：1991.1

  The disaccharides related to glycosyl phosphatidyl Inosltol anchors of membrane proteins, 4--(2-amino-2-deoxy-α--glucopyranosyl)---inositol-1-phosphate and 4--(2amino-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)---inositol-1-phosphate, have been prepared from optically resolved -inosltol derivatives. The -inositol moiety was obtained by epimerlzatlon of a selectively blocked -inositol-trifiate ester. The resolved

  与膜蛋白的糖基磷脂酰肌醇锚定物有关的二糖4- （2-氨基-2-脱氧-α--吡喃葡萄糖基）-肌醇-1-磷酸酯和4- （2氨基-2-脱氧-α- D-半乳糖吡喃糖基）-肌醇-1-磷酸酯是由光学拆分的-肌醇衍生物制备的。的是由选择性堵塞的epimerlzatlon获得肌醇部分肌醇-三氟甲磺酸酯的酯。随后将分解的肌醇磷酸化以产生二糖苷元。氨基糖组分是通过叠氮腺酮适当保护的葡糖和半乳糖衍生物制备的。然后使用三氟甲磺酸银作为促进剂，将衍生的吡喃糖基氯与肌醇磷酸酯缩合。
• The absolute configuration and optical purity of (−)- and (+)-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositols
  作者：Rajindra Aneja、Sarla G. Aneja、Alejandro Parra

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00340-h

  日期：1995.1

  The absolute configurations of (-)- and (+)-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositols are derived as 1D- and 1L-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositols respectively, and are reverse of the most recent literature assignments.
• VACCA, JOSEPH P.;SOIMS, S. JANE DE;HUFF, JOEL R.;BILLINGTON, DAVID C.;BAK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5679-5702
  作者：VACCA, JOSEPH P.、SOIMS, S. JANE DE、HUFF, JOEL R.、BILLINGTON, DAVID C.、BAK+

  DOI：——

  日期：——