methyl 2-((2-allylphenyl)amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-allylphenyl)amino)acetate
• 英文别名: N-(2-allylphenyl)glycine methyl ester；methyl 2-(2-prop-2-enylanilino)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RXAPFBWGVNMTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-allylphenyl)amino)acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[4-(1-hydroxyiminoethyl)phenyl]-N'-(2-allylphenyl)-N'-methoxycarbonylmethylurea
  参考文献：
  名称：

  Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins

  摘要：

  这项发明涉及新化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个都具有0至10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是独立选择自H和烃基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基，烃基被选择自：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基、烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰基、烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个含有烯丙基不饱和度。该发明还涉及这些化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04868061A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(o-allylphenyl)glycine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-((2-allylphenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins

  摘要：

  这项发明涉及新化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的每一个都具有0至10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都是独立选择自H和烃基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基，烃基被选择自：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基、烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰基、烃基氨基甲酰基、二烃基氨基甲酰基、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个含有烯丙基不饱和度。该发明还涉及这些化合物的加成聚合物。

  公开号：

  US04868061A1

文献信息

• Easy Access to Novel Tetrahydro-1-benzazepine-2-carboxylic Acids and Tetrahydro-1-benzazepines Carrying [a]-Fused Heterocyclic Units from 2-(Allylaryl)glycinates
  作者：Alirio Palma、Sergio Andrés Guerrero、Juan E. Ramírez、Carlos M. Sanabria、Lina M. Acosta、Justo Cobo、Manuel Nogueras

  DOI：10.1055/s-0040-1706484

  日期：2021.4

  Abstract A concise, efficient, and versatile approach to access novel tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-2-carboxylic acids and tricyclic tetra­hydro-1-benzazepines carrying [a]-fused heterocyclic units is reported. The easily accessible 2-(allylaryl)glycinates were used as starting material to synthesize, via the corresponding 1,4-epoxycycloadducts, the required key intermediate benzo[b]azepine-2-carboxylates

  摘要 据报道，一种简洁，有效且通用的方法可访问带有[ a ]稠合杂环单元的新型四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-2-羧酸和三环四氢-1-苯并氮杂。易于获得的2-（烯丙基芳基）甘氨酸盐用作起始原料，通过相应的1，4-环氧环加合物合成所需的关键中间体苯并[ b ]氮杂-2-羧酸酯。后者的水解得到目标苯并[ b ]氮杂-2-羧酸。关键中间体也被转化为N -2-氯乙酰基衍生物，然后依次转化为相应的三环目标六氢苯并[ f ]吡嗪并[1,2-通过与苄胺或氨基乙醇反应生成]] azepine-1,4-二酮。普通中间体与肼的反应产生了相应的中间体碳酰肼，该中间体碳酰肼通过与三甲氧基甲烷反应转化为另一种三环目标四氢苯并[ f ] [1,2,4]三嗪[4,5 - a ] azepin-4（ 3 H）-一个。还报道了每种化合物的全光谱表征（IR，HRMS，1 H和13 C NMR）。 出版历史 收到：2020年7月19日
• Olefinic N,N'-disubstituted ureas
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04977272A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is independently selected from H and hydrocarbyl; with the proviso that R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbyl; each of R.sup.5 and R.sup.7 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl; and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.

  本发明涉及新的化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7每个都具有0到10个碳原子，并且没有乙炔不饱和度；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是独立选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个都是独立选择自H、烃基和烃基取代的群，所选群从中选择：烃基羰基氨基、二(烃基羰基)氨基、N-烃基羰基(N-烃基)氨基、甲酰氨基、二甲酰氨基和甲酰(N-烃基)氨基，烃氧基、烃硫基、甲酰基、甲酰硫基、烃基羰基氧基、烃基羰基硫基、烃基羧基、烃基硫代羧基、烃基氨基、二烃基氨基、烃基羰基、3-吲哚基、3-(1-烃基)吲哚基、3-(1-烃基羰基)吲哚基、3-(1-甲酰)吲哚基、氨基甲酰、烃基氨基甲酰、二烃基氨基甲酰、5-咪唑基、5-(3-烃基)咪唑基、5-(3-烃基羰基)咪唑基和5-(3-甲酰)咪唑基；并且其中至少一个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。
• Four related benzazepine derivatives in a reaction pathway leading to a benzazepine carboxylic acid: hydrogen-bonded assembly in zero, one, two and three dimensions
  作者：Sergio A. Guerrero、Carlos M. Sanabría、Alirio Palma、Justo Cobo、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s2053229614006007

  日期：2014.4.15

  crystallize as racemic mixtures in the space group P21/c. The molecules of compound (IV) are linked into centrosymmetric R22(10) dimers by N—H...O hydrogen bonds, and those of compound (I) are linked into chains by C—H...π(arene) hydrogen bonds. A combination of O—H...O and O—H...N hydrogen bonds links the molecules of compound (III) into sheets containing equal numbers of R44(14) and R44(26) rings,

  （2 R *，4 S *）-甲基2,3,4,5-四氢-1,4-环氧-1 H-苯并[ b ]氮杂-2-羧酸酯，C 12 H 13 NO 3，（I） ，及其还原产物（2 R *，4 S *）-甲基4-羟基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-2-羧酸盐，C 12 H 15 NO 3， （II），都在空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶为单个对映体，而水解产物（2 RS，4 SR）-4-羟基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ]氮杂-2-羧酸，C 11 H 13 NO 3，（III）和内酯（2 RS，5 SR）-8-（三氟甲氧基）-5,6-二氢-1 H -2,5-甲基苯并[ e ] [1,4]恶唑啉-3（2 H）-one，C 12 H 10 F 3 NO 3，（ IV），在空间群P 2 1 / c中均结晶为外消旋混合物。化合物（IV）的分子连接到中心对称的R 2 2中（10）通过NH
• US4868061A
  申请人：——

  公开号：US4868061A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US4977272A
  申请人：——

  公开号：US4977272A

  公开（公告）日：1990-12-11