ethyl 3-hydroxy-12-tridecenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-12-tridecenoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxytridec-12-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: LDIVHLBTNFGGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-12-tridecenoate 、 sodium hydroxide 在 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-hydroxy-12-tridecenoic acid as a white solid, mp 62°-64° C. (8.65 g, 90% yield)的产率得到3-hydroxy-12-tridecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxyureas

  摘要：

  本发明涉及取代羟基脲。这些化合物抑制酶5-脂氧化酶。此外，某些化合物还抑制酶环氧合酶。这些化合物可用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。

  公开号：

  US05066658A1
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 、 乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.07h， 以65%的产率得到ethyl 3-hydroxy-12-tridecenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkoxycarbonyl-butenolides by uncatalyzed one-pot cyclization of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride

  摘要：

  3-Hydroxy-4-alkoxycarbonyl-butenolides were prepared by one-pot cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.025

文献信息

• US5066658A
  申请人：——

  公开号：US5066658A

  公开（公告）日：1991-11-19
• Substituted hydroxyureas
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05066658A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  The present invention relates to substituted hydroxyureas. These compounds inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. In addition, certain of the compounds also inhibit the enzyme-cyclooxygenase. The compounds are useful for treating asthma, allergies, arthritis, posoriasis, ischemia, dermatitis, inflammation and/or broncho-constriction and/or inflammatory diseases of the eye.

  本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外，其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。
• Synthesis of 4-alkoxycarbonyl-butenolides by uncatalyzed one-pot cyclization of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride
  作者：Rüdiger Dede、Lars Michaelis、Dilver Fuentes、Mirza Arfan Yawer、Ibrar Hussain、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.025

  日期：2007.12

  3-Hydroxy-4-alkoxycarbonyl-butenolides were prepared by one-pot cyclizations of 1,3-bis(silyloxy)alk-1-enes with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.