(3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 | 37748-10-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯
• 中文别名: 3-醛基苯氧基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (3-formylphenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-formylphenoxy)acetate；(3-Formyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• CAS: 37748-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD04227169
• 分子量: 194.187
• InChiKey: AYMQCLGUHSIDFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-carboxyphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of histone deacetylase 8 selective inhibitors

  摘要：

  We have developed an efficient method for synthesizing candidate histone deacetylase ( HDAC) inhibitors in 96-well plates, which are used directly in high-throughput screening. We selected building blocks having hydrazide, aldehyde and hydroxamic acid functionalities. The hydrazides were coupled with different aldehydes in DMSO. The resulting products have the previously identified 'cap/linker/biasing element' structure known to favor inhibition of HDACs. These compounds were assayed without further purification. HDAC8-selective inhibitors were discovered from this novel collection of compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.134
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 间羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到(3-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  非尿嘧啶环片段与结核分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 复合物的晶体结构作为新型抑制剂设计的起点：巴比妥酸片段的案例研究

  摘要：

  尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG 或 Ung）是参与从 DNA 中切除尿嘧啶作为修复机制的关键酶。因此，设计 Ung 抑制剂是治疗不同癌症和传染病的一种有前景的策略。尿嘧啶环及其衍生物已被证明可以抑制结核分枝杆菌Ung ( Mt Ung)，这是由于与尿嘧啶结合袋 (UBP) 特异性且强烈的结合所致。为了设计新型Mt Ung 抑制剂，我们筛选了几个假设占据Mt Ung UBP 的非尿嘧啶环片段，因为它们与尿嘧啶结构基序高度相似。这些努力导致新型Mt Ung 环抑制剂的发现。在这里，我们报告了这些片段的共结晶姿势，证实了它们在 UBP 内的结合，从而为新型先导化合物的设计提供了稳健的结构框架。我们选择巴比妥酸(BA) 环作为进一步衍生化和SAR 分析的案例研究。建模研究预测所设计的类似物的 BA 环与Mt Ung UBP相互作用，就像尿嘧啶环一样。使用放射性和基于荧光的测定法在体外筛选合成的化合物这些研究产生了一种新型的基于

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115604

文献信息

• [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05262540A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Oxazole derivatives having Formula I or II are disclosed which are useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation. ##STR1## Formula I and Formula XIX compounds are those wherein n is 7-9 and R is hydrogen or lower alkyl. Formula II compounds are those wherein R is hydrogen, lower alkyl or together with CO.sub.2 is tetrazol-1-yl; R.sub.1 is phenyl or thienyl; X is a divalent connecting group selected from the group consisting of CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, and CH.sub.2 O; Y is a divalent connecting group attached to the 3 or 4 phenyl position selected from the group consisting of OCH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 and CH.dbd.CH. Formula XX compounds are those wherein the OCH.sub.2 CO.sub.2 R moiety is attached to the 3 or 4 phenyl position and R is hydrogen or lower alkyl.

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Prostaglandin agonists and their use to treat bone disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06498172B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  本发明涉及前列腺素受体激动剂、使用此类前列腺素受体激动剂的方法、含有此类前列腺素受体激动剂的药物组合物以及含有此类前列腺素受体激动剂的试剂盒。这些前列腺素受体激动剂可用于治疗包括骨质疏松症在内的骨骼疾病。
• Nonprostanoid prostacyclin mimetics. 4. Derivatives of 2-[3-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenoxy]acetic acid substituted .alpha. to the oxazole ring
  作者：Nicholas A. Meanwell、Michael J. Rosenfeld、J. J. Kim Wright、Catherine L. Brassard、John O. Buchanan、Marianne E. Federici、J. Stuart Fleming、Marianne Gamberdella、Karen S. Hartl

  DOI：10.1021/jm00076a017

  日期：1993.11

  inhibited platelet aggregation with an IC50 of 0.08 microM, 15-fold more potent than the unsubstituted prototype 2. The potency of 12a was found to be sensitive to variation of the methoxy moiety. The ethyl (12b) and isopropyl (12d) esters were less effective as were the acid 12e and a series of amides (12f-h). Other substituents introduced at this site of the pharmacophore included P(O)(OEt)2 (25), SCH3

  4,5-二苯基恶唑衍生物2-4先前被确定为非前列腺素前列环素（PGI2）模拟物。合成了一系列在恶唑环的碳原子α处带有2-4个取代基的衍生物，并将其作为体外ADP诱导的人血小板聚集的抑制剂。在不饱和系列中，以几何异构体的均等混合物形式评估的α-甲乙氧基衍生物10a抑制了血小板凝集，IC50为0.36 microM。对各个甲酯衍生物（E）-9a和（Z）-9a的评估表明，（E）-9a的效力比（Z）-9a高10倍。在饱和系列中，α-甲氧基甲氧基取代的化合物12a抑制血小板凝集，IC50为0.08 microM，效力比未取代的原型2高15倍。发现12a的效力对甲氧基部分的变化敏感。乙基（12b）和异丙基（12d）酯的效果不如酸12e和一系列酰胺（12f-h）。在药效团此位点引入的其他取代基包括P（O）（OEt）2（25），SCH3（31a），S（O）CH3（31b），SO2CH3（31c），异丙基（
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。