[3-(羟甲基)苯氧基]乙酸甲酯 | 37748-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(羟甲基)苯氧基]乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-(hydroxymethyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetic acid methyl ester；methyl m-(hydroxymethyl)-phenoxyacetate；methyl 2-(3-hydroxymethylphenyloxy)acetate；Acetic acid, 2-[3-(hydroxymethyl)phenoxy]-, methyl ester；methyl 2-[3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 37748-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD11149494
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PXGGYWKCASWNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(羟甲基)苯氧基]乙酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(chloromethyl)-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  有机钯接近前列腺素。：6. 1 ，双环烯烃的内亚前列腺素类似物Endoperoxidte通过Benzylpalladation的合成。2个

  摘要：

  降冰片烯，降冰片二烯和7-氧杂降冰片烯与3-（氯甲基）苯氧乙酸甲酯（4），光学纯的（S）-1-辛炔-3-醇（5）和8％的Pd（PPh 3）4反应得到一个步骤，相应的酯6、7和8的令人满意的产率分别容易地皂化到第一间亚苯基前列腺素内过氧化物类似物10、11和12上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86782-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯氧基乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到[3-(羟甲基)苯氧基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PPAR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2016057660A8

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06335459B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor modulators, particularly IP receptor agonists, and which are represented by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as defined in the specification, and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• PGE.sub.1 -oxa phenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933898A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  This invention is a group of PGE.sub.1 -type oxa-phenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组PGE.sub.1型氧杂苯基化合物及其制备方法。这些化合物可用于多种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻腔通气性、促进分娩和伤口愈合。
• PGE.sub.2 -oxa-phenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933899A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  This invention is a group of PGE.sub.2 -type oxa-phenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组PGE.sub.2型氧代苯基化合物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于多种药理目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气性，促进分娩，以及创伤愈合。
• PGF.sub.1.sub..alpha. -oxaphenylene compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03944595A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  This invention is a group of PGF.sub.1.sub..alpha. -type oxaphenylene compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharamcological purposes, including inhibition of platelet aggregation, treatment of asthma, labor inducement at term, and cervical dilation.

  这项发明是一组PGF.sub.1.sub..alpha.型氧苯基烯化合物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于多种药理学目的，包括抑制血小板聚集、治疗哮喘、在足月时诱导分娩和宫颈扩张。