tert-butyl 5-methoxycarbonylmethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate | 627869-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-methoxycarbonylmethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 627869-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: YMMQLXNPUQSVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxycarbonylmethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-methoxycarbonylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Compound - 827

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。

  公开号：

  US20090012077A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5h)-羧酸叔丁酯 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到tert-butyl 5-methoxycarbonylmethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compound - 827

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。

  公开号：

  US20090012077A1

文献信息

• COMPOUND EXHIBITING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Tanimoto Norihiko

  公开号：US20090258922A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound having CRTH2 receptor antagonism, represented by the following formula (I). The compound is useful for the treatment of allergic diseases having a relation to eosinophils and the like. A compound of the formula (I): wherein a group represented by the formula: is a group represented by the formula: and the like, R 1 is carboxy and the like, R 3 is —(CH 2 )n-N(—Y)—SO 2 —Ar and the like, the other symbols are as defined in claim 1.

  一种具有CRTH2受体拮抗作用的化合物，其化学式如下（I）。该化合物可用于治疗与嗜酸性粒细胞等有关的过敏性疾病。化合物的化学式如下（I）：其中，由以下化学式表示的基团：是由以下化学式表示的基团：等，R1是羧基等，R3是-（CH2）n-N（-Y）-SO2-Ar等，其他符号如权利要求1中所定义。
• Compound—827
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08008279B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括cathepsins B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与Cathepsin K相关的疾病。
• EP1505061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-CYANOCYCLOPROPYL-DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2170879B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US7534897B2
  申请人：——

  公开号：US7534897B2

  公开（公告）日：2009-05-19