3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-9-(2-carboxyethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-9-(2-carboxyethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenylsulphonamido)-6-fluoro-9-(2-carboxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；3-[3-[(4-Chlorophenyl)sulfonylamino]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₀ClFN₂O₄S
• 分子量: 450.918
• InChiKey: ROAJAPPVSOJOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-9-(2-carboxyethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 、 硫酸 以 甲醇 为溶剂， 以77.5%的产率得到3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-6-fluoro-9-(2-methoxycarbonylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic substituted cycloalkano(B)dihydroindole- and

  摘要：

  用于治疗血栓、血栓栓塞、缺血、哮喘和过敏症的替代抗血栓替代环烷基[b]-二氢吲哚和-吲哚磺胺类化合物，化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是氢或其他基团，X是芳基、烷基或CF.sub.3，m和Z各自为1、2、3或4，n为0、1或2，A是键或--NH--，Y是OH、烷氧基、芳氧基、氨基或磺胺基，但在所有情况下，如果m表示数字2且Y表示羟基，则R.sup.1 -R.sup.4中有两个取代基不是氢，或其盐。

  公开号：

  US05039670A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(chlorophenylsulphonyl)-N-(2-cyanoethyl)amino]-9-(2-cyanoethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 生成 3-(4-Chlorophenylsulphonamido)-9-(2-carboxyethyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-one-containing benzenesulphonamides

  摘要：

  公开了式为##STR1##的环烷醇[1,2-b]吲哚磺胺衍生物及其盐。这些化合物可用于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。

  公开号：

  US04827032A1

文献信息

• Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242518A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Neue Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide bzw, deren Salze können durch Umsetzung von [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indolen mit Acrylnitril, nachfolgender Verseifung und gegebenenfalls Hydrierung und Umsetzung mit einer Base hergestellt werden. Die [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indole sind Zwischenprodukte, die aus entsprechenden Phenylhydrazinen mit Cycloalkylketonen hergestellt werden können. Die Cycloal- kano[1,2-b]-indol-sulfonamide bzw, deren Salze können zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过[苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚与丙烯腈反应、随后的皂化和可选的氢化以及与碱反应，可制备新的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐。 苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚是中间体，可由相应的苯肼与环烷基酮制备。 环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐可用于治疗。
• US4827032A
  申请人：——

  公开号：US4827032A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4904797A
  申请人：——

  公开号：US4904797A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4965258A
  申请人：——

  公开号：US4965258A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5039670A
  申请人：——

  公开号：US5039670A

  公开（公告）日：1991-08-13