methyl 2-(5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetate | 885524-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: 5-methoxyindole-1-acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-methoxyindol-1-yl)acetate
• CAS: 885524-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: HIWDPWPOWTXCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙合成氮杂杂环化合物：通过还原钼催化形成双吲哚

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种使用N-甲苯磺酰腙作为关键试剂合成氮杂杂环化合物的方法。我们的主要目标是获得六元或七元环杂环；然而，我们出乎意料地观察到以高产率形成双吲哚化合物。此外，我们的合成途径能够在吲哚的 C3 或 C2 位点进行修饰，从而形成相应的 3'-苯基-2'-联吲哚或咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300613
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到methyl 2-(5-methoxy-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙合成氮杂杂环化合物：通过还原钼催化形成双吲哚

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种使用N-甲苯磺酰腙作为关键试剂合成氮杂杂环化合物的方法。我们的主要目标是获得六元或七元环杂环；然而，我们出乎意料地观察到以高产率形成双吲哚化合物。此外，我们的合成途径能够在吲哚的 C3 或 C2 位点进行修饰，从而形成相应的 3'-苯基-2'-联吲哚或咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300613

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• Hydroxyquinolone derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05252584A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  A class of 4-hydroxy-2(1H)-quinolone derivatives, substituted at the 3-position by an N-linked heteroaromatic ring system, are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and or AMPA receptor antagonist.

  一类4-羟基-2(1H)-喹啉酮衍生物，其在3位被N-连接的杂芳环系统取代，是NMDA受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或是AMPA受体的拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病、癫痫或精神分裂症等需要使用NMDA和/或AMPA受体拮抗剂的疾病中具有实用价值。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• US5252584A
  申请人：——

  公开号：US5252584A

  公开（公告）日：1993-10-12